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我们都知道肝脏为一解毒器官,许多抗肿瘤药物在肝内代谢转换,导致不同程度的肝损害。多数以ALT(SGPT)升高为主, 一般为一过性,发生于化疗后7~14天,停药给予保肝治疗后很快恢复。关键在于及时发现,因此在化疗前、中、后应定期作肝功能检查,肝功能异常病人应慎用或禁用肝损大的药物,并根据损伤情况调整用药剂量。
许多抗肿瘤药物及其代谢产物经肾脏排除体外,所以肾脏容易受到损害,临床上可表现为症状性血清肌酐升高或轻度蛋白尿,甚至无尿和急性肾功能衰竭,导致肾功能损伤的药物有DDP(顺铂)、MTX(甲氨蝶呤)、亚硝脲类、CTX(环磷酰胺)、IFO(异环磷酰胺)等,以DDP为最明显。大剂量MTX治疗时,由于其代谢产物沉积于肾小管而引起肾损害,故在化疗期间应定期查肾功能,如发现肾损害,应给予水化利尿等保护性措施或停药。
绝大多数抗肿痛药物,均有不同程度的骨髓抑制。常有白细胞下降、血小板减少、血色素降低,白细胞减少的主要后果为严重感染的危险性增加,如果白细胞在1000/微升以下持续7~10天,发生严重细菌感染的机会明显增加。而血小板减少病人常有出血倾向,当血小板低于30.000/微升时出血危险很大,当血小板低于10.000/微升时,容易发生危及生命的中枢神经系统出血、胃肠道大出血和呼吸道出血。为了保证化疗的顺利进行、减少和避免继发性感染和出血,应定期查血常规,每周1~2次,白细胞低于4000/微升和血小板低于用80.000/微升时,应减少药物剂量,如低于3000/微升或低于60.000/微升时则应停药,给升血药物并加强营养。
一些化疗药物有心脏毒性,最常见的为蒽环类药物,尤其是阿霉素(ADM)的柔红霉素(DNR),可导致充血性心力衰竭的心肌病、心电图改变、心律失常、心包炎、心肌缺血和心肌梗塞。为了预防出现严重的心脏毒性,除了对于老年、有心脏病史和心脏放疗过的病人,尽量少用或避免用蒽环类药物外,还应在化疗期间定期查心电图,及时发现严重的心脏毒性,及时停药或换药。
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