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MET抑制剂常见不良反应: MET抑制剂常见不良反应包括外周水肿、低白蛋白血症、肌酐升高、胃肠道紊乱、肝转氨酶和磷酸酶升高、以及胸腔积液等4。其中，超过一半的NSCLC患者在MET TKI治疗期间可能会出现外周水肿（PE，主要为轻中度）。图3：MET TKI常见不良反应4 今年ELCC大会报道

CMDA：癌痛全程管理中国专家共识（2025版）: 中国医师协会疼痛科医师分会，国家卫生健康委能力建设和继续教育中心癌痛全程管理专家组. 癌痛全程管理中国专家共识（2025版）[J].中国疼痛医学杂志,2025,31(9):643-657. ｜指南与规范｜癌痛全程管理中国专家共识（2025版）

CSCO：肺癌骨转移临床诊疗路径专家共识（2025版）: 中国临床肿瘤学会非小细胞肺癌专业委员会. 肺癌骨转移临床诊疗路径专家共识（2025版）[J]. 中华肿瘤杂志, 2025, 47(12): 1152-1165. DOI: 10.3760/cma.j.cn112152-20250623-00286 [*]肺癌骨转移临床诊疗路径专家共识（2025版） [*]《肺癌骨转移临床诊疗路

索米妥昔单抗 Mirvetuximab Soravtansine: 制剂与规格：注射剂：100mg（20ml）/瓶适应证：适用于既往接受过1～3 线系统性治疗的叶酸受体α（FRα）阳性的铂类耐药的上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成年患者。合理用药要点：1.本品推荐剂量为 6mg/kg，按照校正后理想体重（AIBW），每 3 周一次

艾帕洛利托沃瑞利单抗 Iparomlimab and Tuvonralimab: 制剂与规格：注射剂：50mg（2ml）/瓶适应证：适用于既往接受含铂化疗治疗失败的复发或转移宫颈癌患者的治疗。合理用药要点：1.艾帕洛利托沃瑞利单抗的推荐剂量为 5mg/kg，每 3 周一次，静脉输注，直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。艾帕洛利托沃瑞利单抗应

恩朗苏拜单抗 Enlonstobart: 制剂与规格：注射剂：100mg（10ml）/瓶适应证：适用于既往接受含铂化疗治疗失败的 PD-L1 表达阳性（CPS≥1）的复发或转移性宫颈癌患者。合理用药要点：1.恩朗苏拜单抗单药使用推荐剂量为 240mg，静脉滴注，每 2 周给药一次，直至疾病进展或出现不可耐受的毒

法米替尼 Famitinib: 制剂与规格：胶囊：5mg 适应证：本品联合注射用卡瑞利珠单抗用于既往接受含铂化疗治疗失败但未接受过贝伐珠单抗治疗的复发或转移性宫颈癌患者。合理用药要点：1. 使用法米替尼前无需进行基因检测。2.法米替尼推荐剂量为 20mg/次，每日 1 次，口服，餐后半小

苏维西塔单抗 Suvemcitug: 制剂与规格：冻干粉针注射剂：50mg/瓶适应证：联合紫杉醇、多柔比星脂质体或拓扑替康用于铂耐药后接受过不超过 1 种系统治疗的成人复发性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌的治疗。合理用药要点：1.苏维西塔单抗的给药方式是静脉输注（应在专业医生指导下静脉

塞纳帕利 Senaparib: 制剂与规格：胶囊：20mg 适应证：适用于晚期上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者在一线含铂化疗达到完全缓解或部分缓解后的维持治疗。合理用药要点：1.推荐剂量为每次 100mg，每日 1 次。推荐疗程：患者在开始接受本品治疗后，应持续治疗直至疾病

菲诺利单抗 Finotonlimab: 制剂与规格：注射液：100mg（4ml）/瓶适应证：与含铂化疗（顺铂+5-氟尿嘧啶）联用，作为复发或转移性头颈部鳞状细胞癌患者的一线治疗。合理用药要点：1. 推荐剂量：200mg/次，每 3 周 1 次，静脉滴注不低于60 分钟。2.联合用药顺序：头颈癌：先输注菲诺利单

卡匹色替 Capivasertib: 制剂与规格：片剂：160mg/片、200mg/片适应证：本品联合氟维司群用于转移性阶段至少接受过一种内分泌治疗后疾病进展，或在辅助治疗期间或完成辅助治疗后 12 个月内复发的HR 阳性、HER2 阴性且伴有一种或多种PIK3CA/AKT1/PTEN 改变的局部晚期或转移性乳腺癌成

伊那利塞 Inavolisib: 制剂与规格：片剂：3mg/片、9mg/片适应证：联合哌柏西利和氟维司群，适用于内分泌治疗耐药（包括在辅助内分泌治疗期间或之后出现复发）、PIK3CA突变、HR 阳性、HER2 阴性的局部晚期或转移性乳腺癌成人患者。合理用药要点：1.应根据是否存在至少一个 PIK3CA

泰瑞西利 Tibremciclib: 制剂与规格：胶囊：0.1g/粒适应证：本品联合氟维司群，适用于既往接受内分泌治疗后进展的 HR 阳性、HER2 阴性的局部晚期或转移性成年乳腺癌患者。合理用药要点：1.在接受泰瑞西利治疗前，应在有资质的病理实验室进行检测证实 HR 阳性、HER2 阴性患者方可使

来罗西利 Lerociclib: 制剂与规格：片剂：50mg/片适应证：本品适用于 HR 阳性、HER2 阴性（HR+/HER2-）局部晚期或转移性乳腺癌成人患者：（1）与芳香化酶抑制剂联合使用作为初始内分泌治疗；（2）与氟维司群联合用于既往接受内分泌治疗后疾病进展的患者。合理用药要点：1.在接受

伏维西利 Fovinaciclib: 制剂与规格：胶囊：25mg/粒、100mg/粒适应证：本品联合氟维司群，适用于既往接受内分泌治疗后出现疾病进展的HR 阳性、人表皮生长因子2（HER2）阴性的复发或转移性成年乳腺癌患者。合理用药要点：1.在接受伏维西利治疗前，应在有资质的病理实验室进行检测证

吡洛西利 Bireociclib: 制剂与规格：片剂：120mg/片适应证：本品适用于 HR 阳性、HER2 阴性晚期或转移性乳腺癌成人患者：（1）与氟维司群联合用于既往接受内分泌治疗后出现疾病进展的患者；（2）单药用于既往转移性阶段接受过两种及以上内分泌治疗和一种化疗后出现疾病进展的患者。

贝组替凡 Belzutifan: 制剂与规格：片剂：40mg 适应证：本品适用于治疗不需要立即手术治疗的 von Hippel-Lindau（VHL）病相关肾细胞癌（RCC）、中枢神经系统（CNS）血管母细胞瘤或胰腺神经内分泌肿瘤（pNET）成人患者。合理用药要点：1.本品推荐剂量为 120mg，口服给药，每日一次

维恩妥尤单抗 Enfortumab Vedotin: 制剂与规格：本品为白色至类白色冻干粉末，复溶后为无色至淡黄色溶液。规格：20mg、30mg 适应证：1.本品联合帕博利珠单抗用于局部晚期或转移性尿路上皮癌成人患者。2. 本品用于既往接受过含铂化疗和程序性死亡受体-1（PD-1）或程序性死亡配体-1（PD-L1）抑制

埃普奈明 Aponermin: 制剂与规格：粉针剂（白色疏松体）：100mg/瓶适应证：本品活性成分，一种由大肠杆菌表达产生的重组变构人肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体（CPT）。联合沙利度胺和地塞米松用于既往接受过至少2 种系统性治疗方案的复发或难治性多发性骨髓瘤成人患者，既往含免疫

莫妥珠单抗 Mosunetuzumab: 制剂与规格：注射剂：1mg（1ml）/瓶、30mg（30ml）/瓶适应证：本品单药适用于既往接受过至少两线系统性治疗的复发或难治性滤泡性淋巴瘤（FL）成人患者。基于一项单臂临床试验的缓解率和缓解持续时间附条件批准上述适应证，本适应证的常规批准将取决于后期确

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苏维西塔单抗 Suvemcitug: 制剂与规格：冻干粉针注射剂：50mg/瓶适应证：联合紫杉醇、多柔比星脂质体或拓扑替康用于铂耐药后接受过不超过 1 种系统治疗的成人复发性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌的治疗。合理用药要点：1.苏维西塔单抗的给药方式是静脉输注（应在专业医生指导下静脉

免疫检查点抑制剂毒性管理：血管炎和静脉: 血栓栓塞症（VTE）相关的症状可能包括疼痛、四肢肿胀、皮肤静脉可见度增加或紫癜、红斑和紫绀，伴有不明原因的发热、呼吸困难、胸痛、咳嗽、喘息或咯血。ICPi 相关心血管毒性很少见，但通常会导致严重后果，死亡率很高，患者常因顽固性心律失常或心源性休克死

PACIFIC：Durvalumab巩固治疗接受含铂化疗同步放疗后未进展的III期不可切除NSCLC: 研究背景同步放化疗是目前局部晚期NSCLC的标准治疗方案，中位PFS时间为8~10个月，5年生存率约为15%。 Imfinzi（Durvalumab）是一种人类单克隆抗体，与 PD-L1 结合并阻断 PD-L1 与 PD- 1 和 CD80 的相互作用，抵抗肿瘤的免疫逃避策略，并释放对免疫应答的抑制

MET基因: MET基因编码肝细胞生长因子受体（ c-Met），属于酪氨酸激酶，与多种癌基因产物和调节蛋白有关，参与细胞信息传导、细胞骨架重排的调控，是细胞增殖、分化和运动的重要因素。肝细胞生长因子（HGF）/c-met 信号通路在原发性肿瘤的形成及继发转移中起着至关重要

MET高水平扩增: 基因：MET 突变类型：MET高水平扩增诊断意义 1.美国 NCCN 指南建议，克唑替尼用于 MET 扩增的非小细胞肺癌。发生率扩增：欧美人群2-4%/亚洲人群3-4%（腺癌）。MET扩增在EGFR-TKIs耐药人群中占比高达5%-22%，被认为是EGFR非依赖性耐药机制之一。有适应

MET抑制剂常见不良反应: MET抑制剂常见不良反应包括外周水肿、低白蛋白血症、肌酐升高、胃肠道紊乱、肝转氨酶和磷酸酶升高、以及胸腔积液等4。其中，超过一半的NSCLC患者在MET TKI治疗期间可能会出现外周水肿（PE，主要为轻中度）。图3：MET TKI常见不良反应4 今年ELCC大会报道

伏美替尼联合含铂化疗对比奥希替尼治疗EGF阳性非小细胞肺癌脑转移: 评估伏美替尼联合含铂双药化疗对比奥希替尼治疗EGFR敏感突变阳性的非鳞非小细胞肺癌脑转移的国际多中心随机对照开放III期临床研究申办方：上海艾力斯治疗要求：一线基因要求：EGFR19缺失或者EGFR exon21L858R。标本要求：10张白片 PI：周清 Co-PI：黎扬斯

LUMINOSITY：Telisotuzumab（c-Met ADC）治疗铂类治疗后进展的EGFR野生型/c-Met 过度表达非鳞NSCLC: Telisotuzumab Vedotin（ABBV-399）（Teliso-V）： c-Met靶向的潜在ADC药物，治疗c-Met蛋白过表达、表皮生长因子受体（EGFR）野生型、晚期/转移性非鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）患者的单臂II期LUMINOSITY研究。结果显示，根据独立中央审查，c-Met高表达和c-Me

INSIGHT2：特泊替尼（tepotinib）联合奥希替尼治疗奥希替尼耐药合并MET扩增: MET扩增是EGFR靶向治疗耐药的常见机制之一，因此MET-TKI联合EGFR-TKI在EGFR靶向治疗耐药患者的治疗探索成为研究热点。 INSIGHT2研究显示，tepotinib联合奥希替尼治疗奥希替尼耐药合并MET扩增的晚期NSCLC患者，ORR达到50%，中位PFS达到5.6个月，中位OS达到17.8

VISION研究：特泊替尼（Tepotinib）治疗METex14跳跃突变NSCLC: 在前期临床研究中，Tepotinib对METex14+突变阳性晚期NSCLC患者展示出不错的疗效。VISION研究结果于近期发表于《新英格兰医学杂志》17。该研究纳入患者中有43%为初治，43%接受过一线治疗，其余23%接受过二线及以上治疗。独立评审委员会评估的总人群ORR为46.5%

GLORY：谷美替尼治疗MET外显子14跳跃(METex14)突变非小细胞肺癌: 谷美替尼 c-MET抑制剂谷美替尼（SCC244）在MET ex14跳跃突变的NSCLC患者中表现出持久疗效 SCC244是一种高选择性MET抑制剂，根据在2022年AACR年会上公布的1/2期GLORY试验(NCT04270591)的数据，在MET外显子14跳跃(METex14)突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者中表

HORIZON-Lung：经治HER2突变型NSCLC瑞康曲妥珠单抗: 人表皮生长因子受体2（HER2）突变在非小细胞肺癌（NSCLC）中的发生率约为2%~4%，常见于不吸烟、女性、脑转移和肺腺癌患者。目前，HER2突变型NSCLC标准一线治疗为铂类化疗和免疫治疗，后线治疗的选择有限，疾病晚期患者亟需更多有效的治疗方式。瑞康曲妥珠单抗

DESTINY-PanTumor02：德曲妥珠单抗（T-DXd）治疗HER2表达实体瘤: 随着精准医疗的发展，基于共同驱动基因而非组织起源的“异病同治”成为肿瘤治疗新范式。HER2是跨越多个癌种的关键治疗靶点。DESTINY-PanTumor02（DPT02）研究应运而生，旨在系统评估新一代ADC药物德曲妥珠单抗（T-DXd）在胆道、膀胱、宫颈、子宫内膜、卵巢、

DESTINY-Lung05：德曲妥珠单抗在既往经治 HER2 突变晚期 NSCLC的II 期临床: DESTINY-Lung05研究中，ICR评估的ORR为56.9%，中位DoR为11.6个月，中位PFS为9.9个月，中位OS达21.0个月，1年、2年OS率分别为75.0%、39.7%。在纳入基线时存在中枢神经系统（CNS）转移和无CNS转移患者的FAS中，德曲妥珠单抗的CNS-PFS达15.5个月。 DS-8201a （

DESTINY-Lung02：德曲妥珠单抗（T-DXd）治疗HER2突变转移性或不可切除的NSCLC: 【背景】曲妥珠单抗德鲁司坦（T-DXd）5.4和6.4 mg/kg在多种癌症适应症中显示出强大的抗肿瘤活性；然而，T-DXd 5.4 mg/kg尚未在既往接受过治疗的人表皮生长因子受体2突变型（HER2m，定义为单核苷酸变异和外显子20插入）转移性非小细胞肺癌（mNSCLC）患者中进

伊那利塞 Inavolisib: 制剂与规格：片剂：3mg/片、9mg/片适应证：联合哌柏西利和氟维司群，适用于内分泌治疗耐药（包括在辅助内分泌治疗期间或之后出现复发）、PIK3CA突变、HR 阳性、HER2 阴性的局部晚期或转移性乳腺癌成人患者。合理用药要点：1.应根据是否存在至少一个 PIK3CA

HER2检测: HER2 (人表皮生长因子受体 2，由ERBB2 编码）检测是筛选 HER2 靶向治疗患者的核心手段，广泛应用于乳腺癌及多种实体瘤。从早期作为曲妥珠单抗伴随诊断的 HercepTest（免疫组化法，IHC），到荧光原位杂交（FISH）、显色定量技术(CISH)，再到新兴的全定量方法

HER2（ERBB2）基因：扩增和突变: 一．基因ERBB2 基因 (HER2) 二．诊断意义 [*]2%~4% 的NSCLC患者中存在ERBB2突变,其中最常见的突变是exon20 内插入突变。非小细胞肺癌研究显示，ERBB2 基因第20 外显子非移码插入突变可引起一代 EGFR-TKI 厄洛替尼和吉非替尼耐药。美国 NCCN 指南建议，Ado-

CSCO：肺癌骨转移临床诊疗路径专家共识（2025版）: 中国临床肿瘤学会非小细胞肺癌专业委员会. 肺癌骨转移临床诊疗路径专家共识（2025版）[J]. 中华肿瘤杂志, 2025, 47(12): 1152-1165. DOI: 10.3760/cma.j.cn112152-20250623-00286 [*]肺癌骨转移临床诊疗路径专家共识（2025版） [*]《肺癌骨转移临床诊疗路

CMDA：癌痛全程管理中国专家共识（2025版）: 中国医师协会疼痛科医师分会，国家卫生健康委能力建设和继续教育中心癌痛全程管理专家组. 癌痛全程管理中国专家共识（2025版）[J].中国疼痛医学杂志,2025,31(9):643-657. ｜指南与规范｜癌痛全程管理中国专家共识（2025版）

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