阳光肺科

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索米妥昔单抗 Mirvetuximab Soravtansine: 制剂与规格：注射剂：100mg（20ml）/瓶适应证：适用于既往接受过1～3 线系统性治疗的叶酸受体α（FRα）阳性的铂类耐药的上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成年患者。合理用药要点：1.本品推荐剂量为 6mg/kg，按照校正后理想体重（AIBW），每 3 周一次

艾帕洛利托沃瑞利单抗 Iparomlimab and Tuvonralimab: 制剂与规格：注射剂：50mg（2ml）/瓶适应证：适用于既往接受含铂化疗治疗失败的复发或转移宫颈癌患者的治疗。合理用药要点：1.艾帕洛利托沃瑞利单抗的推荐剂量为 5mg/kg，每 3 周一次，静脉输注，直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。艾帕洛利托沃瑞利单抗应

恩朗苏拜单抗 Enlonstobart: 制剂与规格：注射剂：100mg（10ml）/瓶适应证：适用于既往接受含铂化疗治疗失败的 PD-L1 表达阳性（CPS≥1）的复发或转移性宫颈癌患者。合理用药要点：1.恩朗苏拜单抗单药使用推荐剂量为 240mg，静脉滴注，每 2 周给药一次，直至疾病进展或出现不可耐受的毒

法米替尼 Famitinib: 制剂与规格：胶囊：5mg 适应证：本品联合注射用卡瑞利珠单抗用于既往接受含铂化疗治疗失败但未接受过贝伐珠单抗治疗的复发或转移性宫颈癌患者。合理用药要点：1. 使用法米替尼前无需进行基因检测。2.法米替尼推荐剂量为 20mg/次，每日 1 次，口服，餐后半小

苏维西塔单抗 Suvemcitug: 制剂与规格：冻干粉针注射剂：50mg/瓶适应证：联合紫杉醇、多柔比星脂质体或拓扑替康用于铂耐药后接受过不超过 1 种系统治疗的成人复发性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌的治疗。合理用药要点：1.苏维西塔单抗的给药方式是静脉输注（应在专业医生指导下静脉

塞纳帕利 Senaparib: 制剂与规格：胶囊：20mg 适应证：适用于晚期上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者在一线含铂化疗达到完全缓解或部分缓解后的维持治疗。合理用药要点：1.推荐剂量为每次 100mg，每日 1 次。推荐疗程：患者在开始接受本品治疗后，应持续治疗直至疾病

菲诺利单抗 Finotonlimab: 制剂与规格：注射液：100mg（4ml）/瓶适应证：与含铂化疗（顺铂+5-氟尿嘧啶）联用，作为复发或转移性头颈部鳞状细胞癌患者的一线治疗。合理用药要点：1. 推荐剂量：200mg/次，每 3 周 1 次，静脉滴注不低于60 分钟。2.联合用药顺序：头颈癌：先输注菲诺利单

卡匹色替 Capivasertib: 制剂与规格：片剂：160mg/片、200mg/片适应证：本品联合氟维司群用于转移性阶段至少接受过一种内分泌治疗后疾病进展，或在辅助治疗期间或完成辅助治疗后 12 个月内复发的HR 阳性、HER2 阴性且伴有一种或多种PIK3CA/AKT1/PTEN 改变的局部晚期或转移性乳腺癌成

伊那利塞 Inavolisib: 制剂与规格：片剂：3mg/片、9mg/片适应证：联合哌柏西利和氟维司群，适用于内分泌治疗耐药（包括在辅助内分泌治疗期间或之后出现复发）、PIK3CA突变、HR 阳性、HER2 阴性的局部晚期或转移性乳腺癌成人患者。合理用药要点：1.应根据是否存在至少一个 PIK3CA

泰瑞西利 Tibremciclib: 制剂与规格：胶囊：0.1g/粒适应证：本品联合氟维司群，适用于既往接受内分泌治疗后进展的 HR 阳性、HER2 阴性的局部晚期或转移性成年乳腺癌患者。合理用药要点：1.在接受泰瑞西利治疗前，应在有资质的病理实验室进行检测证实 HR 阳性、HER2 阴性患者方可使

来罗西利 Lerociclib: 制剂与规格：片剂：50mg/片适应证：本品适用于 HR 阳性、HER2 阴性（HR+/HER2-）局部晚期或转移性乳腺癌成人患者：（1）与芳香化酶抑制剂联合使用作为初始内分泌治疗；（2）与氟维司群联合用于既往接受内分泌治疗后疾病进展的患者。合理用药要点：1.在接受

伏维西利 Fovinaciclib: 制剂与规格：胶囊：25mg/粒、100mg/粒适应证：本品联合氟维司群，适用于既往接受内分泌治疗后出现疾病进展的HR 阳性、人表皮生长因子2（HER2）阴性的复发或转移性成年乳腺癌患者。合理用药要点：1.在接受伏维西利治疗前，应在有资质的病理实验室进行检测证

吡洛西利 Bireociclib: 制剂与规格：片剂：120mg/片适应证：本品适用于 HR 阳性、HER2 阴性晚期或转移性乳腺癌成人患者：（1）与氟维司群联合用于既往接受内分泌治疗后出现疾病进展的患者；（2）单药用于既往转移性阶段接受过两种及以上内分泌治疗和一种化疗后出现疾病进展的患者。

贝组替凡 Belzutifan: 制剂与规格：片剂：40mg 适应证：本品适用于治疗不需要立即手术治疗的 von Hippel-Lindau（VHL）病相关肾细胞癌（RCC）、中枢神经系统（CNS）血管母细胞瘤或胰腺神经内分泌肿瘤（pNET）成人患者。合理用药要点：1.本品推荐剂量为 120mg，口服给药，每日一次

维恩妥尤单抗 Enfortumab Vedotin: 制剂与规格：本品为白色至类白色冻干粉末，复溶后为无色至淡黄色溶液。规格：20mg、30mg 适应证：1.本品联合帕博利珠单抗用于局部晚期或转移性尿路上皮癌成人患者。2. 本品用于既往接受过含铂化疗和程序性死亡受体-1（PD-1）或程序性死亡配体-1（PD-L1）抑制

埃普奈明 Aponermin: 制剂与规格：粉针剂（白色疏松体）：100mg/瓶适应证：本品活性成分，一种由大肠杆菌表达产生的重组变构人肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体（CPT）。联合沙利度胺和地塞米松用于既往接受过至少2 种系统性治疗方案的复发或难治性多发性骨髓瘤成人患者，既往含免疫

莫妥珠单抗 Mosunetuzumab: 制剂与规格：注射剂：1mg（1ml）/瓶、30mg（30ml）/瓶适应证：本品单药适用于既往接受过至少两线系统性治疗的复发或难治性滤泡性淋巴瘤（FL）成人患者。基于一项单臂临床试验的缓解率和缓解持续时间附条件批准上述适应证，本适应证的常规批准将取决于后期确

纳基奥仑赛 Inaticabtagene Autoleucel: 制剂与规格：注射剂：20ml/袋，含不低于0.25×108个表达CD19 特异性嵌合抗原受体（CAR）的自体T 细胞适应证：本品适用于成人复发或难治性 B 细胞急性淋巴细胞白血病。合理用药要点：1.本品为冻存于产品袋中的细胞混悬液，输注前需要复苏，复苏后的产品为微

吉卡昔替尼 Gecacitinib: 制剂与规格：片剂：50mg 适应证：适用于中危或高危原发性骨髓纤维化（PMF）、真性红细胞增多症继发性骨髓纤维化（PPV-MF）和原发性血小板增多症继发性骨髓纤维化（PET-MF）的成人患者，治疗疾病相关脾肿大或疾病相关症状。合理用药要点：1.治疗剂量：在开始

坦昔妥单抗 Tafasitamab: 制剂与规格：注射剂：200mg/瓶适应证：联合来那度胺适用于治疗复发或难治性且不适合自体干细胞移植（ASCT）的弥漫性大 B 细胞淋巴瘤（DLBCL）的成人患者。基于单臂临床试验的总体缓解率结果附条件批准，本适应证的常规批准将取决于后期确证性随机对照临床试

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ASCO：IV期非小细胞肺癌，有驱动基因（2026.3）: 肺癌是全球癌症死亡的首要原因，其中非小细胞肺癌(NSCLC)约占全部病例的85%。当疾病在初诊时已出现远处转移，即进入IV期，传统化疗的五年生存率长期徘徊在5%左右。然而，随着高通量测序技术的普及，人们逐渐认识到，看似相同的组织学类型背后，其实隐藏着多种

赛沃替尼（Savolitinib，Orpathys，沃瑞沙）: 【时间】d1- 【药物】赛沃替尼【剂量】 [*]对于体重≥50公斤的患者，建议起始剂量为600mg,每日一-次口服，直到疾病进展或出现不可耐受的毒性。 [*]对于体重

新辅助靶向治疗：正在进行的临床试验: ALK： [*]ALNEO；单臂、多中心 II 期研究 [*]LORIN；单臂 II 期研究 [*]NAUTIKA-1；伞式II 期研究 [*]WILDERNESS；单臂 I/II 期 BRAF V600： [*]达拉非尼联合化疗：NCT06054191 ； II 期研究 EGFR： [*]NEOpredict-EGFR（NCT06784791）II期研究 K

WHO肺部肿瘤组织学分类(2021)：腺癌：胎儿型腺癌: 胎儿型腺癌（fetal adeyiocarcinoma) 是 —种类似胎儿肺，衬覆富含糖原、无纤毛高柱状细胞的分支状小管构成腺体的腺癌。柱状细胞的核下和核上胞质内含糖原空泡，腺体基部常可见鱗状细胞样细胞形成的桑葚体，似子宫内膜样腺癌。新分类将胎儿型腺癌分为低度恶

WHO肺部肿瘤组织学分类(2021)：腺癌：微小浸润性腺癌: 微浸润性腺癌（minimally invasiveadenocarcinoma,MIA)定义为肿瘤细胞沿肺泡壁生长为主的实性，小（≤3cm)腺癌，伴有最大直径≤0.5cm的浸润灶；若有多个浸润灶则以最大直径者为准，而不是将多个浸润灶的直径相加；绝大多数MIA也为非黏液性。浸润成分判断标准

WHO肺部肿瘤组织学分类(2021)：腺体前驱病变：原位腺癌: 2011 年，国际肺癌研究协会（International Association for the Study of Lung Cancer，IASLC）、美国胸外科协会（American Thoracic Society，ATS）和欧洲呼吸协会（European Respiratory Society，ERS）联合提议弃用细支气管肺泡癌（bronchioloalveolar ca

WHO肺部肿瘤组织学分类(2021)：腺体前驱病变：非典型腺瘤样增生: 2021 年 4 月发布的第五版胸部肿瘤 WHO 分类中的肺肿瘤分类目录相较 2015 年 5 月发布的第四版 WHO 分类做出了重新的分类和排版，把原位腺癌（adenocarcinoma in situ，AIS）和非典型腺瘤样增生（atypical adenomatous hyperplasia，AAH）从腺癌目录中移出，

索米妥昔单抗 Mirvetuximab Soravtansine: 制剂与规格：注射剂：100mg（20ml）/瓶适应证：适用于既往接受过1～3 线系统性治疗的叶酸受体α（FRα）阳性的铂类耐药的上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成年患者。合理用药要点：1.本品推荐剂量为 6mg/kg，按照校正后理想体重（AIBW），每 3 周一次

艾帕洛利托沃瑞利单抗 Iparomlimab and Tuvonralimab: 制剂与规格：注射剂：50mg（2ml）/瓶适应证：适用于既往接受含铂化疗治疗失败的复发或转移宫颈癌患者的治疗。合理用药要点：1.艾帕洛利托沃瑞利单抗的推荐剂量为 5mg/kg，每 3 周一次，静脉输注，直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。艾帕洛利托沃瑞利单抗应

恩朗苏拜单抗 Enlonstobart: 制剂与规格：注射剂：100mg（10ml）/瓶适应证：适用于既往接受含铂化疗治疗失败的 PD-L1 表达阳性（CPS≥1）的复发或转移性宫颈癌患者。合理用药要点：1.恩朗苏拜单抗单药使用推荐剂量为 240mg，静脉滴注，每 2 周给药一次，直至疾病进展或出现不可耐受的毒

索卡佐利单抗 Socazolimab: 制剂与规格：注射剂：100mg（4ml）/瓶适应证：本品适用于既往接受含铂化疗治疗失败的复发或转移性宫颈癌患者的治疗。合理用药要点： 1. 索卡佐利单抗采用静脉输注的给药方式，推荐剂量为5mg/kg，每 2 周给药一次，直至出现疾病进展或出现不可耐受的毒性。2.

卡度尼利单抗（Candonilimab）：PD-1/CTLA-4 双特异性抗体: PD-1/CTLA-4 双特异性抗体卡度尼利单抗注射液（Candonilimab，研发代号：AK104）获批上市，用于既往接受过含铂化疗治疗失败的复发或转移性宫颈癌患者。卡度尼利单抗正是一款可同时靶向 PD-1 和 CTLA-4 的药物。其采用了 IgG-ScFv 结构，在保证具有肿瘤组织

法米替尼 Famitinib: 制剂与规格：胶囊：5mg 适应证：本品联合注射用卡瑞利珠单抗用于既往接受含铂化疗治疗失败但未接受过贝伐珠单抗治疗的复发或转移性宫颈癌患者。合理用药要点：1. 使用法米替尼前无需进行基因检测。2.法米替尼推荐剂量为 20mg/次，每日 1 次，口服，餐后半小

苏维西塔单抗 Suvemcitug: 制剂与规格：冻干粉针注射剂：50mg/瓶适应证：联合紫杉醇、多柔比星脂质体或拓扑替康用于铂耐药后接受过不超过 1 种系统治疗的成人复发性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌的治疗。合理用药要点：1.苏维西塔单抗的给药方式是静脉输注（应在专业医生指导下静脉

塞纳帕利 Senaparib: 制剂与规格：胶囊：20mg 适应证：适用于晚期上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者在一线含铂化疗达到完全缓解或部分缓解后的维持治疗。合理用药要点：1.推荐剂量为每次 100mg，每日 1 次。推荐疗程：患者在开始接受本品治疗后，应持续治疗直至疾病

帕米帕利 Pamiparib: 制剂与规格：胶囊：20mg 适应证：帕米帕利适用于既往经过二线及以上化疗的伴有胚系 BRCA 突变的复发性晚期卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者的治疗。合理用药要点：1.帕米帕利推荐剂量为 60mg/次，每天两次，口服，持续治疗直至疾病进展或出现不可耐受的毒

氟唑帕利 Fuzuloparib: 制剂与规格：胶囊：50mg 适应证：1.铂敏感的复发性上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者在含铂化疗达到完全缓解或部分缓解后的维持治疗。2.既往经过二线及以上化疗的伴有胚系 BRCA 突变的铂敏感复发性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者的治疗。 3

尼拉帕利 Niraparib: 制剂与规格：胶囊：100mg 适应证：1.本品适用于晚期上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者对一线含铂化疗达到完全缓解或部分缓解后的维持治疗。2.本品适用于铂敏感的复发性上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者在含铂化疗达到完全缓解或部分

菲诺利单抗 Finotonlimab: 制剂与规格：注射液：100mg（4ml）/瓶适应证：与含铂化疗（顺铂+5-氟尿嘧啶）联用，作为复发或转移性头颈部鳞状细胞癌患者的一线治疗。合理用药要点：1. 推荐剂量：200mg/次，每 3 周 1 次，静脉滴注不低于60 分钟。2.联合用药顺序：头颈癌：先输注菲诺利单

妥拉美替尼 Tunlametinib: 制剂与规格：胶囊：3mg、6mg 适应证：适用于含抗 PD-1/PD-L1 治疗失败的 NRAS 突变的晚期黑色素瘤患者。合理用药要点：1.治疗前须经国家药品监督管理局批准的检测方法进行 NRAS 突变检测，确认为 NRAS 突变阳性的患者方可接受本品治疗。2. 妥拉美替尼的推荐

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