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临床试验是一种探索性研究。参加临床试验的人们自愿参与检验新的药物或医疗设备的疗效或者效果。临床试验帮助医生了解一种新的治疗药物或方法是否有效及安全。
临床试验通常比较两种不同治疗方式的有效性及安全性。如果您参与到临床试验中，您可能会接受当前肺癌（非小细胞肺癌，包括鳞癌或者腺癌，或者小细胞肺癌）的标准化治疗或者实验性治疗。在临床试验的过程中，医生们会更加严密监测疾病的状况以评估新治疗方法的疗效。
现在的临床试验对患者用药安全提供很好的保障，绝不会把患者当白老鼠试验。尤其是对于没有标准治疗癌症患者而言，早期参加了临床试验让患者更早得到救命的机会。
临床试验可分为四期：
- 一期临床试验（Phase I )：验证新药或新治疗的安全性/毒性。
- 二期临床试验（Phase II )：验证新药或新的治疗是否具有疗效及有哪些不良反应。
- 三期临床试验（PhaseIII )：验证将新药或新的治疗方法，与当前的标准治疗相比，是否更佳（包括疗效更好及/或毒性更小，或者相当）。
- 四期临床试验（PhaselV )：针对已上市的药物，作为长期使用该药物/治疗方法是否会产生慢性不良反应，并进一步获得更多长期的疗效的信息等。
参加临床试验的患者有可能接受新治疗获得更优的疗效，因此多数的指南指出，参加临床试验是获得最佳治疗的最佳方式。同时，这些临床试验的成果也将惠及其他患者，利己利人。
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