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[不可手术有驱动] REFRACT:III期伴EGFR突变NSCLC放疗联合酪氨酸激酶抑制剂

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高新 发表于 2024-1-7 17:43:36 | 显示全部楼层 |阅读模式

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多达1/3的不可切除的III期NSCLC患者患有EGFR驱动基因突变,且该部分人群cCRT后巩固性免疫治疗疗效欠佳。
REFRACT研究是一项中国的回顾性研究,探索中国III期伴EGFR突变NSCLC治疗模式。

方法:
纳入源自中国12家中心440例受试者;
根据治疗方式分为3个组进行分析:
  • 第1组为同步或序贯放化疗;
  • 第2组为放疗联合酪氨酸激酶抑制剂(tyrosine kinase inhibitors,TKI)±化疗;
  • 第3组为单纯TKI。

结果:
第1、第2、第3组中位OS时间分别为51.0、67.4、49.3个月;
中位PFS时间分别为12.4、26.2、16.2个月;
相比放化疗或放疗+靶向治疗,单纯靶向治疗的局部复发率高,相比放疗+靶向治疗或单纯靶向治疗,同步放化疗的远处转移风险更低。

拓展:
正在开展中的Ⅲ期LAURA研究以及在我国开展的多中心临床Ⅲ期研究(ChiCTR2000040590研究)将进一步阐明EGFR突变不可切除Ⅲ期局部晚期NSCLC患者的标准治疗方案。

参考文献:
BI N, XU K, GE H, et al. Real-world treatment patterns and clinical outcomes in EGFR-mutant locally advanced lung adenocarcinoma: a multi-center cohort study[J]. J Natl Cancer Center, 2023, 3(1):65-71.
Real-world treatment patterns and clinical outcomes in EGFR-mutant locally advanced lung adenocarcinoma: A multi-center cohort study
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