马上注册，阅读更多内容，享用更多功能！
您需要 登录 才可以下载或查看，没有账号？立即注册 
×
DUART研究是针对不适合化疗的局部晚期NSCLC患者而设计的一项Ⅱ期国际研究，患者接受标准放疗［A组：（60±6 ）Gy或生物等效剂量（biological effective dose，BED）］或者姑息放疗（B组：40 Gy～＜54 Gy或BED），然后进行度伐利尤单抗巩固性免疫治疗，持续1年或直至出现病情进展、不可接受的irAE或同意退出；主要研究终点是首次给药后6个月内发生的与治疗可能相关的不良事件（possibly-related adverse events，PRAE）3、4级发生率。2023年ESMO年度会议上公布了该研究的初步结果：共102例患者接受了度伐利尤单抗治疗，21例患者仍在治疗中；A组和B组分别有11.9%和7.0%的患者在首次接受度伐利尤单抗治疗后6个月内出现3、4级PRAE；A组和B组中位PFS时间分别9.0个月和7.6个月，中位PFS时间为8.0个月，确认客观缓解率为26.5%；导致治疗中断的最常见PRAE为肺炎（3.9%），7例患者（A组5例，B组2例）出现致命性不良反应，包括1例PRAE（A组：肺炎）。
FILIPPI A R R, GARCIA-CAMPELO M R, PAOLI J B, et al.LBA62 durvalumab after radiotherapy (RT) in patients with unresectable stage Ⅲ NSCLC ineligible for chemotherapy (CT): primary results from the DUART study[J]. Ann Oncol, 2023, 32(Suppl 2):S1302
|
