NEJM:一次注入162亿免疫细胞,肿瘤病灶消失72%,神奇的TCR-T...

作者：医世象


近日，NEJM上发表的一种新型免疫疗法TCR-T疗法引起轰动！原文题目为“Neoantigen T-Cell Receptor Gene Therapy in Pancreatic Cancer”。

一位转移性胰腺癌晚期患者（KRAS G12D突变）在接受一次性注入162亿免疫细胞后一个月，患者体内的转移灶开始消退；6个月后，经过评估，患者的病灶竟消失了72%！似乎成功地阻止了患者晚期胰腺癌的进展。



这项研究之所以在医学界引起轰动，是因为目前大约90%的胰腺癌存在KRAS突变，其中最常见的亚型就是KRAS G12D，占到了41%！而针对这一具有特异性靶点的庞大患者群体，目前没有任何靶向药物获批！

现在，研究人员专门研发了靶向KRAS G12D的TCR-T疗法，将对胰腺癌大部分患者群体带来治愈的新希望。

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全球首位获益的晚期胰腺癌患者

这是一位72岁的女性患者（CRI-4483），也是全球首位获益的晚期胰腺癌患者。

2018年，这位67岁女性患者被诊断为胰腺癌，随后先是进行了四个周期的 FOLFIRINOX 新辅助治疗（氟尿嘧啶、亚叶酸、伊立替康和奥沙利铂），随后接受了保留幽门的开放性Whipple切除术，切除了一个边缘阴性且有2个淋巴受累的低分化腺癌（最大尺寸为4.5厘米）。

治疗后的疾病分期为IIB，接下来，该患者接受了另外四个周期的 FOLFIRINOX辅助治疗，随后接受剂量为50.4Gy的辅助放化疗，同时进行卡培他滨治疗。

治疗完成后，她得到了缓解，没有显示肿瘤再转移。

到了2019年，癌症就开始再次扩散，医生通过肺右下叶扩大结节的细针穿刺证实存在肺转移。

2020年，该患者参加了匹兹堡大学医学中心的肿瘤浸润淋巴细胞治疗临床试验（注册号，NCT03935893），申请参加了这种全新的免疫细胞疗法-TILs治疗，但在6个月内观察到肺转移瘤的生长，宣告失败。

在走投无路，等待死亡的时候，这位患者看到了FDA在2021年5月批准的一项单一患者新型免疫疗法的临床实验-TCR-T研究性新药申请。

抱着试一试的心态，这位女患者参加了。

在2021年6月，该患者正式进行了临床试验。研究人员先提取出患者的T细胞，在体外进行基因改造，制备出数量巨大的能够特异性识别患者体内的KRAS G12D突变癌细胞的TCR-T细胞，再将这支能够精准杀伤癌细胞的T细胞回输到患者体内。

在细胞输注前5天开始对患者使用托珠单抗（600 mg，静脉内给药）和环磷酰胺（每天每千克体重30 mg，静脉内给药，持续2天）的预处理方案。细胞输注后18小时，患者开始接受大剂量白细胞介素（600,000 IU/kg，每8小时静脉注射一次，共5剂）。

在接受治疗1个月后，该患者体内的转移灶开始消退；6个月后，经过评估，患者的病灶竟然消失了72%！


图1:针对付肠癌患者的 KRAS G12D 工程T细细胞制备，以及输注前以及输注后 85 天和176天时患者胸部的对比增强计算机断层扫描扫描结果

不仅如此，2023年1月《自然·医学》期刊上，全球知名的癌症中心-美国MD安德森癌症中心公布的新型过继性T细胞疗法，afami-cel的1期试验最新数据。原文题目为“Autologous T cell therapy for MAGE-A4+ solid cancers in HLA-A*02+ patients: a phase 1 trial”

在9类实体肿瘤患者，包括肺癌，胃食管交界癌，卵巢癌，头颈癌等进行实验。研究结果显示，多种治疗失败的临床上极难治疗的晚期患者，在使用TCR-T治疗后，竟能让各类癌症患者获得长期的缓解，并且有几率让患者肿瘤完全消失。

这意味着使用自身免疫细胞杀灭肿瘤将逐渐成为现实！

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TCR-T疗法究竟有何魔力？与CAR-T相比谁更强？

TCR-T技术，又被称为T细胞受体（TCR）嵌合型T细胞技术，也叫亲和力增强的TCR”技术，是通过基因修改的方式增强T细胞识别亲和性，从而让自身的杀手T细胞识别能力更强，达到治疗肿瘤的效果。


图2:TCR-制备过程

一般是从患者身上获取T细胞，为T细胞配备新的T细胞受体，使其能够靶向特定的癌症抗原的疗法，这种新型的疗法可以允许医生为每个患者的肿瘤和不同类型的T细胞选择最合适的靶点进行工程改造，使治疗个体化。
TCR-T细胞疗法好消息频出，也让人不得不将TCR-T细胞疗法与十分火热的CAR-T细胞疗法联系起来。CAR-T细胞疗法与TCR-T细胞疗法虽然都是在T细胞上做改造，但其利用的原理却不同。CAR-T细胞疗法的方式是将T细胞装上一个“CAR导航”，通过抗体-抗原识别的方式，将T细胞准确带到指定杀伤目标面前，从而激发T细胞免疫功能。而TCR-T细胞疗法的方式是直接改造T细胞结合肿瘤抗原的“探头”TCR（T细胞抗原受体），来加强T细胞针对肿瘤细胞的特异性识别过程。总的来说，由于其作用原理不同，也决定了CAR-T细胞疗法与TCR-T细胞疗法发挥作用的方向不同。CAR-T细胞疗法通过识别肿瘤表面抗原进行作用，方式更直接，不需要抗原呈递的过程，这使得CAR-T疗法更适合表面抗原暴露程度更高的血液瘤。由于实体瘤表面抗原暴露较少，且存在肿瘤微环境，使得CAR-T细胞疗法很难进入实体瘤内部对癌细胞进行杀伤。而TCR-T细胞疗法则可以识别肿瘤内部的抗原，因而在实体瘤领域的治疗也更有效果。
目前，FDA已经批准一种双特异性 gp100 肽-HLA 导向的 CD3 T 细胞接合剂，用于 HLA-A*02:01 阳性的无法切除或转移性葡萄膜黑色素瘤，这也是全球首款获批的实体瘤TCR-T疗法，意味着TCR-T疗法开始正式落地。

参考资料：https://www.nature.com/articles/s41591-022-02128-z
https://www-nejm-org.soton.idm.oclc.org/doi/full/10.1056%2FNEJMoa2119662推荐阅读：
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