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2023年3月4日，第20届中国肺癌高峰论坛围绕少见驱动变异非小细胞肺癌（NSCLC）的精准检测、新型研究与围术期治疗进行了深入地交流和探讨。大会最后形成了《少见驱动变异阳性肺癌诊疗共识》。 警告：尚未正式发布，本文有编辑注释和调整之处，并着官方版本。仅供参考。
共识一 - 对于少见驱动基因的检测，推荐大panel的DNA二代测序作为首选，RNA测序作为补充；测序基因panel至少应包括不少于50个基因的1类变异
共识二
共识三
共识四 - 除了BRAF突变或KRAS和TP53共突变的非小细胞肺癌之外，其他驱动基因阳性NSCLS难于从一线免疫治疗中获益
-携带BRAF突变或KRAS和TP53共突变的非小细胞肺癌 (NSCLC)患者从ICI中受益最大，而EGFR突变或ALK或ROS1重排通常有较低的肿瘤PD-L1水平和突变负荷
共识五 - 鼓励创新临床试验方法以适应少(罕)见靶点的临床研究
-推荐以病人为中心的临床试验方法
共识六 - 推荐平台试验为基础，推进少见(罕)靶点围术期的研究
本次会议中出来的一些新概念：
参考文献：
少有可为，罕动未来——第20届中国肺癌高峰论坛专家共识重磅公布 (qq.com)
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