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[靶向治疗] 《循证医学》专题汇总:肺癌少见驱动变异(2018-2022年)

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杨学宁医师 发表于 2023-2-22 17:26:55 | 显示全部楼层 |阅读模式

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(2018-2022年)
多个国家的肿瘤统计数据显示,肺癌的发病率及死亡率均名列前茅,约有40%的非小细胞肺癌患者携带表皮生长因子受体(EGFR)敏感突变,另约有20%~30%的患者携带明确可靶向治疗的少见驱动变异(检出率<5%)。少见驱动变异虽然单独检出率低,但总体比例不低,且肺癌患者基数大,提高检出率、提升研发效率、规范诊疗策略对少见驱动变异的精准、规范全程管理具有重要意义。

《循证医学》梳理近5年已公开出版的文章,将除循证评价栏目以外、涉及肺癌少见驱动变异的文章作一汇总,编排如下,阅读全文及下载pdf请登录网站www.jebm.cn或浏览以下部分链接查看。


综 合
  • 意料之外情理之中:激酶区复制的故事

ALK


EGFR


ERBB2

  • 栽下梧桐树引得凤凰来:ERBB2融合基因融合谱的故事

EWSR1
  • 火眼金睛,神兵利器:EWSR1融合基因融合谱的故事

FGFR
  • 无意苦争春,一任群芳妒:FGFR融合基因融合谱的故事

KRAS

MET

NGR1
  • 老药新用,靶向新星:NGR1融合基因

NTRK
  • 少见肿瘤靶向新星:NTRK融合基因融合谱的故事

RET
  • 非小细胞肺癌RET融合基因少见融合伙伴的故事

ROS1


TFE3
  • 梅花开尽百花开:TFE3融合基因融合谱的故事

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