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多个国家的肿瘤统计数据显示,肺癌的发病率及死亡率均名列前茅,约有40%的非小细胞肺癌患者携带表皮生长因子受体(EGFR)敏感突变,另约有20%~30%的患者携带明确可靶向治疗的少见驱动变异(检出率<5%)。少见驱动变异虽然单独检出率低,但总体比例不低,且肺癌患者基数大,提高检出率、提升研发效率、规范诊疗策略对少见驱动变异的精准、规范全程管理具有重要意义。
《循证医学》梳理近5年已公开出版的文章,将除循证评价栏目以外、涉及肺癌少见驱动变异的文章作一汇总,编排如下,阅读全文及下载pdf请登录网站www.jebm.cn或浏览以下部分链接查看。
综 合
ALK
EGFR
ERBB2
- 栽下梧桐树引得凤凰来:ERBB2融合基因融合谱的故事
EWSR1
- 火眼金睛,神兵利器:EWSR1融合基因融合谱的故事
FGFR
- 无意苦争春,一任群芳妒:FGFR融合基因融合谱的故事
KRAS
MET
NGR1
NTRK
RET
ROS1
TFE3
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