埃克替尼（Icotinib）

【时   间】d1-
【药   物】埃克替尼（Icotinib）
【剂   量】125 mg tid
【规   格】125mg/片。
【溶   剂】
【时   长】
【途   径】口服，空腹或与食物同服，高热量食物可能明显增加药物的吸收
【用药前】
【用药后】
【注   意】
【重   复】继续服药
【周期数】直至疾病进展或不可接受毒性
【适应证】1.        EGFR基因具有敏感突变的局部晚期或转移性NSCLC。2.        Ⅱ～ⅢA期伴有EGFR基因敏感突变NSCLC的术后辅助治疗。
【合理用药要点】
1.        用药前必须明确有经国家药品监督管理局批准的EGFR 基因检测方法检测到的 EGFR 敏感突变。
2.        EGFR 基因敏感突变的Ⅱ～ⅢA 期NSCLC 患者完全肿瘤切除术后推荐埃克替尼辅助治疗。
3.        常规剂量是 125mg/次，每天三次，对于 21 外显子L858R 置换突变阳性晚期 NSCLC 患者，可以使用 250mg/次， 每天三次。
4.        有脑转移的 EGFR 基因突变的 NSCLC 患者，可优先选择埃克替尼。
5.        不良反应主要为常见的 1～2 级皮疹和腹泻，应特别关注间质性肺炎的发生。
6.        埃克替尼主要通过 CYP450 系统的 CYP2C19 和 CYP3A4 代谢，对 CYP2C9 和 CYP3A4 有明显的抑制作用，与上述两种代谢酶诱导剂和底物药物合用时应注意潜在的药物相互作用。


【参考文献】
国家卫生健康委员会. 新型抗肿瘤药物临床应用指导原则（2021 年版）

游客，您所在的用户组（游客）暂无权限查看回复内容，请微信注册本站

游客，您所在的用户组（游客）暂无权限查看回复内容，请微信注册本站