论著（Articles）

文章类型：

• 论著（Articles），又称为Original Article 或者 Original Research。
  

说明：

• JEBM将请审稿或者有关的专家或者学有专长的学者对文章进行评论和讨论。同时发布作者的回应。
  

选择标准：

• 有创新性、新颖，对于临床有指导意义或者是临床关注的方向。
• 国际国内主要临床试验相关的周边研究
• 中国创新药物的发展
• 回顾性，样本量可不足，但写作尚佳。
  

稿件来源：

• CTONG专家组成员推荐，推荐人必需阅读过论文签字推荐。最终发表将公布推荐人姓名。
• 按照国内情况，主要是回顾性数据文献。选择有代表性的文章加评论后刊出。
  

写作要求：

• 论著强调数据可靠。
• 摘要可以长至400-500左右。
• 要求论著为中英文双语发表。达到能够国际网络检索和浏览全文的目标。
• 原创性论著：可按前言、资料（对象）与方法、结果、讨论四部分的结构进行撰写。
  前言应简要阐明研究设计的背景、采用的研究方法及拟达到的目的，需引用文献，以200～300字为宜。研究方法中应明确提出研究类型，研究类型的关键信息也需在摘要或题名中体现。具体内容包括：
  （1）临床研究或实验研究；
  （2）前瞻性研究或回顾性研究；
  （3）病例系列研究、病例对照研究、队列研究、非随机对照研究或随机对照研究。
  结果需与方法一一对应，避免出现评论性语句。
  讨论中出现的结果必须在结果部分有所表述。
• 前瞻性临床试验研究可参照CONSORT报告规范撰写。
• 描述性文章（病例报告等）：病例报告应选择诊治过程有特殊之处，能够为临床诊治同类病例提供启示的病例；避免进行罕见病例的简单累积。病例资料应详尽，包括主诉、现病史、既往史、体检、实验室检查、影像学检查、诊断、治疗方式、病理学检查、预后等。尤其是对诊断、治疗有重要参考意义的检查结果，需重点描述。有创新的治疗手段也应详述。讨论部分应结合病例的诊治特点进行简要点评，避免进行文献综述。
  

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《英国医学杂志》-BMJ官网 (bmjchina.com.cn)

以下参考自BMJ。

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报告指南


撰写报告时请遵循以下指南。请务必按照指南规定安排文章结构。投稿时应上传完整填写的核对表、结构化摘要和研究流程图，这些也都将出现在最终刊出的文章中。


● CONSORT Statement：适用于随机对照试验；需要进行提交的是Checklist和Flow Diagram。
- Checklist（清单）- 用以报告试验设计、分析及解读的过程；
- Flow Diagram（流程图）- 用以展示试验全程参与者的情况。
● COREQ：适用于定性研究。
● STARD：适用于诊断准确度研究；需要进行提交的是Checklist和Flow Diagram。
● STROBE：适用于流行病学观察性研究；根据不同的研究类型选择检查清单（Checklist）。
- 队列、病例对照和横断面综合研究的检查清单
- 队列研究检查清单
- 病例对照研究检查清单
- 横断面研究检查清单
● PRISMA：适用于系统综述；需要进行提交的是Checklist和Flow Diagram。
● MOOSE：适用于观察性研究的荟萃分析；
● STREGA：适用于基因疾病相关研究；STREGA讨论会报告及指导草案。
● CHEERS：适用于卫生经济评估。


其他各种指南的下载见Equator Network。

MJ  基本投稿要求

请确保您向The BMJ 递交的所有内容首先符合国际医学期刊编辑委员会（ICMJE）的建议（ICMJE Recommendations 2013）。同时，The BMJ 针对不同类型的文章有特定要求，尤其是研究型文章。强烈建议您仔细阅读。本篇为大家列出对The BMJ 所有投稿的基本要求。

● 所有文章适用 – 标题页，请按照本样例：Title page
● 所有文章适用 – 所有作者的姓名、地址和职位，以及通讯作者的邮件地址，并确保所列每位作者符合作者署名标准
● 所有文章适用 – 在文章中加入允许The BMJ 出版的版权声明
●  所有文章适用 – 声明所有作者的利益冲突，请按照本页的要求为您的文章类型选择相应的表格填写
● 原创性研究与教育类文章适用 – 列出所有贡献者（contributor）的详细信息与保证人（guarantor）的名字，如需要请参照本页关于Contributorship的解释  注：教育类文章包括clinical review，practice articles，state of the art reviews，Minerva pictures和Endgame
● 所有涉及患者私人信息的文章适用 – 提交签字的患者知情同意书，这里是模板
● 原创性研究文章适用 – 提交以下声明：伦理审查批准，受试者知情同意，资金，研究赞助方在研究设计、数据采集分析与解读、文章撰写以及投稿决定中的角色，研究者与资金和赞助方保持独立，研究者能看到所有数据
● RCT报告适用 – 提交按CONSORT guideline要求的checklist和flow diagram、试验方案（trial protocol）以及试验的详细注册信息。根据ICMJE的统一建议，2005年7月以后开始的临床试验必须在招募患者之前进行预注册（prospective registration）；更老的临床试验可以接受后注册（retrospective registration），但必须在向期刊投稿前完成注册。

● 如您向The BMJ 投稿以下类型的文章，请分别参照：
    针对随机试验和其它评估研究的systematic review或meta-analysis，请使用PRISMA guidelines（注：已经取代QUOROM guidelines），如有研究方案（study protocol），请以补充材料的形式提交
    针对观察性研究的meta-analysis，请使用MOOSE guidelines，如有研究方案，请以补充材料的形式提交
    诊断精确性研究，请使用STARD guidelines
    观察性研究，请使用STROBE guidelines，如有研究方案，请以补充材料的形式提交
    临床指南的文章，建议参考GRADE给出的证据等级
    卫生经济学相关文章，请使用CHEERS statement

以上及其它报告指南都整理在EQUATOR Network。EQUATOR的意思即是通过推广透明、准确的医学研究报告来提高科学出版的质量。出于帮助所收投稿提高报告质量，并为审稿人提供更全信息的目的，我们要求研究文章的作者尽量遵守相关reporting guidelines的建议，并在投稿前（最晚于送审前）准备好相关reporting checklist。我们不会以此作为衡量研究质量或决定稿件去留的核心评价工具，但是希望您的研究文章尽可能清晰完整，以便相关人士（同行评审专家、期刊编辑、医生、教育工作者、伦理学家、政策制定者、系统性综述作者、指南编写者、记者、患者以及公共）了解研究过程中真正发生了什么。

我们偏好哪些研究？ (Publish your research study)

优先考虑有潜力影响临床实践或卫生政策的优秀研究

The BMJ 是影响力深远的国际综合医学期刊，发表的研究来自所有医学专科，读者群体包括临床医生、研究者以及全世界卫生政策制定者。我们倾向于发表:
- 能够把科学发现（scientific discoveries）转化为实践应用（practical applications）的研究
- 能够帮助医生在诊疗与科研（clinic and research）、公共卫生（public health）和卫生政策制定（health policy setting）过程中做出更好决策的研究
因此，如果您的研究新颖（novel）、符合伦理道德（ethical）、研究方法可靠（methodologically robust），且所研究问题与临床诊疗（clinical care）、公共卫生或医疗政策（healthcare policy）直接相关，我们邀请您向The BMJ 投稿。

也就是说 ，我们重视与患者和医生息息相关的研究，优先考虑具有“可执行性”（能改变医生诊疗患者的方式方法）的研究。负面结果的研究对证据库（evidence base）也有积极贡献，如果该研究设计合理、执行得当，且负面结果也能帮助医生做出更优的治疗决策，那该研究依然十分重要。除此以外，我们也对以下研究感兴趣：
- Examine robustly “why” and “how” doctors do things
- Explore how and why to offer services and specific types of care to patients
- Evaluate educational and quality improvement initiatives

同时，我们也发表讨论研究方法的文章。这类“Research Methods and Reporting”的文章可以描述创新的研究和分析方法，也可以描述如何报告研究数据的新方法。我们的目标是要推广高质量的临床研究。专门探讨研究方法的文章能够帮助研究者更好地进行研究设计与执行，从而产出更佳的证据。希望也能够帮助读者看懂研究结果，帮助编辑辨别高质量的研究。

The BMJ 提倡透明的编辑过程，完善同行评审机制。因此，我们也发表探讨学术期刊、作者群体、编辑群体行为规范的研究。The BMJ一再强调透明（transparency）的重要性，希望读者明白我们发表的研究值得信赖。

在做一篇研究文章的最终决策时，我们会考虑其国际影响力。如果您的研究可能改变医学实践、制定医疗热点、改善医学研究的执行或扩大研究的影响力，我们再一次鼓励您向The BMJ投稿。

有关The BMJ 偏好什么样的研究，该PDF为您提供了非常详细的checklist，如有需要请仔细阅读，提升您的稿件被接受的几率！另附中国作者在The BMJ 上发表的研究文章作为样例，供您参考。

SHP2靶向抑制对KRAS突变肺癌细胞炎症相关基因表达的影响分析

临床研究文章的要求：

以下参考自BMJ （bmjchina.com.cn/journals）

1.      论著必须围绕一个清晰、合理的研究问题。

2.      论著应当包含以下部分：

l 文章标题应当包含研究问题和设计，但不反映研究结果。

l  结构化摘要（建议400-500字）应当包含以下要素（请注意：随机对照试验还需满足 CONSORT 要求）：

o   目的（objectives）：说明研究的主要目标以及假设/研究课题

o   设计（design）：如前瞻性、随机性、盲法、病例对照

o   研究设置（setting）：医疗等级，如初级医疗系统、二级医疗系统；参与中心的数量；泛化：请不要在文中披露参加试验的研究机构名称，如确有必要可说明研究地点

o   受试人员（participants）：入组及最终完成试验的人数；性别和种族（根据需要）；明确的筛选条件、入组标准及排除标准

o    干预（interventions）：内容（what）、方式（how）、时间（when）和持续时间（how long）（如不涉及也可不包含此项）

o    主要及次要结果衡量指标（primaryandsecondaryoutcomemeasures）：定量研究中，计划测量的（研究方案中）拟研究指标，以及最终测量的指标（如与设计不同，请解释理由）

o   结果（results）：（定量研究的）主要研究结果（计算 95%可信区间）；某些研究中，统计学差异的准确水平以及所需治疗/伤害的实验对象的数量；尽量以绝对风险值代替相对风险值

o   结论（conclusions）：包括主要结论及其意义，也可对后续的试验提出建议；注意研究结论不得脱离研究数据

o    试验注册（trialregistration）：请注明注册机构及注册编号（主要针对临床试验，如果观察性研究和系统综述进行了注册，也可以注明）

l  “Article Summary”包含“Strengths andlimitations of this study”（本研究的优点和局限性）部分，最多不超过 5 点，每点不超过一个句子，请针对该研究的具体方法，不应含有研究结果。这部分应置于摘要后。

3.      原始研究方案，如有，请以补充文件方式上传。

4.       建议文章字数不超过 4000 字，图表不超过 5 幅，这不是硬性要求，但过多的字数和图表将影响文章的可读性。文章的补充资料和原始数据可与文章一并在线上刊登，但建议作者将原始数据存入合适的数据库（例如Dryad 和 FigShare）并链接到文章，将数据公开分享。本刊可能要求您将一部分数据以补充材料的形式与正文一起刊登，从而保证正文清楚易懂。

5.       同时，建议文章的讨论部分不要多于 5 个段落，并请遵循如下总体结构（不必在正文中出现以下小标题）：本文的主要发现，该项研究的优点和局限性，相较于其他研究的优点、局限性以及结果的不同之处，该项研究的意义（对研究结果的可能诠释及对医生和政策制定者的影响），遗留的问题及未来研究方向。

6.      本刊鼓励作者提交彩色图片——该项目不收取任何费用。

7.       在上传过程中，请为文章选择合适的学科领域，这也是本刊安排目录时的主要依据。此外，请您在Browse bytopic 处选择更加细分的主题词和关键词，以方便确定审稿人。

8.      要求论著为中英文双语发表。达到能够国际网络检索和浏览全文的目标。

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参考模板文献：

• O'Brien M, Paz-Ares L, Marreaud S, Dafni U, Oselin K, Havel L, Esteban E, Isla D, Martinez-Marti A, Faehling M, Tsuboi M, Lee JS, Nakagawa K, Yang J, Samkari A, Keller SM, Mauer M, Jha N, Stahel R, Besse B, Peters S; EORTC-1416-LCG/ETOP 8-15 – PEARLS/KEYNOTE-091 Investigators. Pembrolizumab versus placebo as adjuvant therapy for completely resected stage IB-IIIA non-small-cell lung cancer (PEARLS/KEYNOTE-091): an interim analysis of a randomised, triple-blind, phase 3 trial. Lancet Oncol. 2022 Oct;23(10):1274-1286. doi: 10.1016/S1470-2045(22)00518-6. Epub 2022 Sep 12. PMID: 36108662.
• GBD 2019 Adolescent Young Adult Cancer Collaborators. The global burden of adolescent and young adult cancer in 2019: a systematic analysis for the Global Burden of Disease Study 2019. Lancet Oncol. 2022 Jan;23(1):27-52. doi: 10.1016/S1470-2045(21)00581-7. Epub 2021 Dec 3. PMID: 34871551; PMCID: PMC8716339.
  

Nature Medicine
Content Types | Nature Medicine

JAMA Oncology
Instructions for Authors | JAMA Oncology | JAMA Network

The Lancet

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For Authors : Preparing your manuscript (thelancet.com)

ObservationalGuidelines-1688712280923.pdf (thelancet.com)

metaguidelines-1668613510077.pdf (thelancet.com)

RCTguidelines-1668613849943.pdf (thelancet.com)

artwork-guidelines-1688984488897.pdf (thelancet.com)

原创性研究文章 （Original Papers）

报告原始数据的文章（如对照试验和干预研究所获结果）需注意：正文：不超过 4000 个单词

结构性摘要：不超过 250 个单词

图表：所提交的图片必须能够特异性说明文中涉及数据，且不得重复正文或表格中的信息。图片数量不限，但也并非多多益善，只能在必要时出现。

参考文献：仅限与本文密切相关的重点文献（约 50 篇）。

作者还应填写一份“概要”（summary），阐明本研究的意义。该概要将以框图形式在文内刊出，其内容包括：

本研究的背景是什么？（What is already knownabout this subject？）：3-4 点本研究有何新发现？（What are the new findings？）：3-4 点

本研究在不久的将来会对临床实践产生哪些影响？（How might it impact on clinical practice in the foreseeablefuture?）

针对随机对照试验的报告应尽量遵循JAMA（2001;285:1987-91）发布的修订后的 CONSORT 声明（临床试验报告统一标准）。更多指南信息请参阅 RCTs。

部分原创性研究论文依据的是在脊椎动物和/或高等无脊椎动物中开展的实验。对于此类稿件，我们建议作者参照《ARRIVE 报告指南》。 该指南于 2010 年 6 月发表在

《PLoS Biology》（纯在线版期刊），目前已被 40 多家重点期刊所采纳（这些期刊的完整目录见此）。

标题页

在选择标题时，应切记读者将通过书目检索的方式找到你的作品。请核对文章的标题是否能很好地概括文章的内容，且不会造成误导。此外，作者应列出眉题。

此外，应参照本刊的体例格式，在标题页列出标题和作者姓名。如果作者的本名的数量或使用的缩写不一致，将导致索引中出现的作者姓名有多个版本。Gut 不刊载作者的学位等信息。

摘要

研究文章必须提供结构式摘要，长度不超过 250 个单词，并使用以下小标题：

1.        目的

2.        设计

3.        结果

4.        结论 详见体例格式说明。

综述、Meta分析、系统综述：

Meta分析需严格选择符合要求的文献（临床随机对照研究）进行分析，有严格的选择与剔除标准，主题选择得当，方法科学严谨。检索数据库遴选全面、具有代表性，文献来源期刊也要进行适当遴选。

系统综述是针对某一领域的具体问题（采用国际通用PICO格式方法明确研究问题，即患者patient，干预措施intervention，对照措施comparison和结局指标outcome），全面检索当前可得的最佳研究证据，并对纳入研究进行质量评价的一种合成研究（根据情况可对数据进行Meta分析合并，也可仅作描述）的方法。可参照PRISMA报告规范进行撰写。