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作者：药渡
当地时间5月8日，英国制药公司阿斯利康宣布，自新冠病毒大流行以后，可用疫苗出现过剩，该公司已开始在全球范围内下架新冠疫苗。该公司在声明中表示，这一决定是出于商业考量，随着多种应对变种新冠病毒的疫苗开发，可用的加强针已出现过剩，导致该公司新冠疫苗的需求下降，因此阿斯利康正在全球撤回疫苗，也将撤销疫苗在欧洲的营销授权。欧洲药品管理局也在官网宣布撤回该新冠疫苗，这意味着阿斯利康的新冠疫苗不再被授权在欧盟国家上市或销售。该新冠疫苗名为Vaxzevria，与牛津大学合作开发，是全球主要的Covid-19疫苗之一，自2021年1月4日在英国接种第一支疫苗以来，已供应超过30亿剂，销售至全球70多个国家。据悉，阿斯利康撤回Vaxzevria疫苗的申请于今年3月5日提出，并于5月7日正式生效，并补充说，英国和其他已批准该疫苗的国家也将提出类似的申请。阿斯利康表示，将与其他国家的监管机构合作，“制定明确的前进道路”，包括在预计未来不会有商业需求的情况下撤回该疫苗的营销授权。阿斯利康表示：“我们对Vaxzevria所发挥的作用感到无比自豪，我们的努力得到了世界各国政府的认可，并被广泛认为是结束全球大流行的关键组成部分。”值得注意的是，在宣布全球下架前夕，阿斯利康承认其新冠疫苗引起了罕见的副作用，引发了巨大恐慌。据路透社、英国《每日电讯报》报道，阿斯利康日前在法庭文件中承认，其新冠疫苗Vaxzevria会导致罕见不良凝血和血小板计数偏低等副作用。这种副作用被确定为一种称为血栓形成伴血小板减少综合症（TTS）的病症，它会导致血栓和血小板水平低下，血小板是一种可以防止出血的血细胞。由于该疫苗的相关副作用，阿斯利康还遭遇了集体诉讼，公司被指“其与牛津大学合作研发的新冠疫苗导致接种者死亡和遭受严重伤害”。TTS已导致英国至少81人死亡和数百人重伤。据《每日电讯报》报道，迄今为止，英国已接到51起案件，受害者和悲痛的亲属寻求赔偿，估计赔偿金额高达1亿英镑。尽管阿斯利康此前对上述指控提出了异议，但该公司在今年2月提交的法律文件中承认，公司的新冠疫苗“在极少数情况下会导致血栓和血小板减少，其致病机制尚不清楚”。在最新声明中，阿斯利康称，下架疫苗的决定与法庭案件或公司承认疫苗可能导致部分接种者出现副作用无关。其实，对于阿斯利康新冠疫苗的副作用，海外市场似乎早有定论。早在2021年初，由于血栓形成症状和死亡现象频发，其新冠疫苗已在欧洲多个国家被暂停或限制使用。在此之前，在其他大规模接种该疫苗的国家和地区，包括挪威、丹麦和英国等，都相继出现了多起接种者死亡和出现不良反应的案例。当时，欧洲药品管理局认定，阿斯利康疫苗可能会引发伴有血小板减少的异常血栓症状。2021年晚些时候，该机构又警告称，毛细血管渗漏综合症是阿斯利康疫苗的又一副作用。尽管负面消息不断，但这款新冠疫苗一度给阿斯利康带来了巨额利润。英国《金融时报》报道称，2022年2月，阿斯利康报告了破纪录的收入，其中很大一部分归功于其COVID-19疫苗以及收购价值390亿美元的罕见疾病公司Alexion带来的销售额。报告显示，阿斯利康2021年实现总收入374.17亿美元（含COVID-19疫苗），同比增长41%，其中40亿美元来自牛津大学合作开发的COVID-19疫苗。文章来源：券商中国
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