一、MET高水平扩增
（一）Ⅳ期 MET高水平扩增 NSCLC 一线治疗（二）Ⅳ期 MET高水平扩增 NSCLC 后线治疗- 参考Ⅳ期无驱动基因 NSCLC 后线治疗的Ⅰ/Ⅱ级推荐部分
- 克唑替尼（Crizotinib）（NCCN)
- 卡马替尼（Capmatinib） (NCCN)
- 特泊替尼（Tepotinib） (NCCN)
#MET高水平扩增定义：FISH检测，拷贝数≥5
#对于NGS检测结果，拷贝数≥10与高水平MET扩增相一致
二、EGFR-TKI耐药且伴有MET高水平扩增
- 参考Ⅳ期无驱动基因 NSCLC 一线治疗
- 奥希替尼+赛沃替尼 (MAP)
# MET扩增被认为是导致EGFR靶向治疗失败的关键获得性耐药机制。
# SAVANNAH、TATTON和INSIGHT2等研究已证明同时抑制EGFR和MET通路可有效克服耐药性。对于MET扩增且疾病在EGFR-TKI治疗期间进展的患者，建议采用此策略。临床前和临床研究中，几种EGFR-MET双特异性抗体已显示出解决MET驱动耐药性的前景。其中，埃万妥单抗（amivantamab）最近已根据III期PAPILLON研究的结果获批用于治疗NSCLC。
📚Ⅳ期驱动基因阳性非小细胞肺癌的治疗：MET高水平扩增Ⓜ️
参考指南：
- NCCN guideline: Non-small cell lung cancer. v2025.1
更新：220250611 未发表
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