驱动基因变异靶向药物：NTRK

阳光肺科 · 发表于 2021-1-20 00:45:09

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基因
NTRK1/2/3
突变类型：融合

发生率
欧洲人群及亚洲（东亚/中国）小于1%

诊断意义
FDA 批准 Larotrectinib 用于 NTRK1/ NTRK2/ NTRK3 融合阳性的实体瘤患者。美国 NCCN 指南推荐 Larotrectinib 用于一线治疗 NTRK 基因融合阳性的转移性 NSCLC 患者。

有适应证

拉罗替尼（Larotrectinib，Vitrakvi，LOXO-101）

临床试验中
Entrectinib、LOXO- 195

can · 发表于 2022-12-20 15:23:22

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[综合] 驱动基因变异靶向药物：NTRK

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