研究结果显示,伏罗尼布联合依维莫司组(以下简称:联合组)主要研究指标PFS为10.0个月,显著优于对照组依维莫司(6.4个月),优效性假设成立,达到了预设的研究终点。联合组的次要疗效终点ORR(24.8%vs8.3%)和DCR(84.2%vs74.4%)也显著优于对照组依维莫司。联合组的中位OS达到30.4个月,相比对照组的25.4个月,数值上有延长的趋势。整体疗效结果提示伏罗尼布联合依维莫司可为患者带来明显的获益。安全性方面,伏罗尼布联合依维莫司安全性显著,在特别关注的不良反应间质性肺疾病的发生率上,联合组较对照组略有下降(1.5% vs 3.8%)。