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PFS：progression-free survival，无进展生存期
Event free survival (EFS)：无事件生存
Disease-free survival,DFS：无病生存期
Overall Survival，OS：总生存期
overall response：总缓解/应答
pathologic complete remission,pCR：病理学完全缓解
overall response rates (ORR)：总缓解率
Objective Response Rate, ORR：客观缓解率
major response rate, MRR：主要缓解率
complete response,CR：完全缓解
complete response/complete response unconfirmed (CR/CRu)：完全缓解（CR）/未确认CR（CRu）
partial response,PR：部分缓解
stable disease (SD)：疾病稳定
progressive disease (PD)：疾病进展
very good partial response (VGPR)：非常好的部分缓解（VGPR）
minor regression (MR)：轻度缓解
minimal response，MR：微小缓解（MR）
time to treatment failure (TTF)：至治疗失败时间
time to progression (TTP)：至进展时间
duration of response (DOR)：缓解持续时间（DOR）
duration of CR (DOCR)：完全缓解持续时间（DOCR）
time‐to‐response (TTR)：至缓解时间（TTR）
medication possession ratio (MPR)：药物占有比(MPR)/药物持有率
drop out rate：脱落率
survival in xxx-treated malignancies：xxx经治恶性肿瘤患者
next generation sequencing, NGS：二代测序/第二代测序
invasive disease-free survival，iDFS：无侵袭性疾病生存率
Common Terminology Criteria for Adverse Events，CTCAE：常见不良反应术语评定标准
Food and Drug Administration，FDA：美国食品药品管理局
AE：adverse events，不良事件
treatment emergent adverse events (TEAEs)：治疗中/期间出现的不良事件（TEAE）
Treatment-related adverse events (TRAE)：治疗相关不良事件（TRAE）
blasts：原始细胞/母细胞
holds：药物中断次数
3 blocks of intensive chemotherapy：3个周期的强化化疗/3次强化化疗
MRD，minimal residual disease：微小残留病/微小残留病变（病灶）
MRD是指虽然显微镜下未看到白血病细胞，但使用灵敏度为10-4（即0.01%）的检查方法仍可检测到白血病细胞的存在。
censored：删失
landmark analysis：界标分析/标志性分析
界标分析（landmark analysis）是指以界标时间点的治疗反应来评估生存期。在界标分析中尤为关键的是界标时间点的选择，常以临床显著的自然时间点为界标时间点，如选择不当，常引起偏倚。
number of patients at risk：暴露于结局风险的人数/暴露于终点事件风险的患者人数
second malignancies：第二恶性肿瘤
bruising：淤伤/淤青/皮下出血
hypertension, HTN：高血压
Run-In Period：导入期
Run-in期是指在随机对照研究开始随机之前，让拟参加研究的受试者接受一段时间的干预措施，该段时期即为run-in期。其目的主要是看研究对象对干预措施的依从性、接受性及反应情况等。如果在Run-in期对研究方案不依从，则排除，不进入随机。Run-in期后再进行随机分组，完成后续研究。
Safety Run-In Period：安全性导入期
本研究包括两部分，即安全性导入期及队列扩展期，导入期每个队列入组3~6例患者，用药至少随访21天后，评估其安全性，如果未出现非预期的安全性事件，则进行队列扩展，额外入组15例患者。治疗应当持续进行，直至疾病进展、出现不可耐受毒性反应或患者撤销知情同意。
PAP，Patient Assistance Program：患者援助项目(PAP)，PAP方案
maximum tolerated dose (MTD)：最大耐受剂量（MTD）
Maximum Administrated Dose，MAD：最大给药剂量（MAD）
dose limiting toxicities (DLT）：剂量限制性毒性（DLT）
recommended phase 2 dose (RP2D)：候选II期推荐剂量（RP2D）
pharmacokinetics (PK)：药物代谢动力学，指体内药物浓度与时间的关系
pharmacodynamics, PD：药物效应动力学，指体内药物浓度与作用效应强度的关系.
Synthetic lethality：合成致死
DNA Damage Response, DDR：DNA损伤修复
Poly ADP-ribose Polymerase，PARP：聚腺苷酸二磷酸核糖基聚合酶
Homologous recombination deficiency,HRD：同源重组修复缺陷（HRD）
homologous recombination，HR：同源重组修复途径
Disease Control Rate, DCR：疾病控制率
Best Supportive Care，BSC：最佳支持治疗
Response Evaluation Criteria In Solid Tumors (RECIST) v 1.1：实体瘤疗效评价标准（RECIST） v1.1版
Blinded IndependentCentral Review, BICR：盲态独立中心审查委员会
Institutional Review Board, IRB：机构审查委员会
National Comprehensive Cancer Network ，NCCN：美国国立综合癌症网络
American Society of Clinical Oncology, ASCO：美国临床肿瘤学会
European Society for Medical Oncology, ESMO：欧洲肿瘤内科学会（ESMO）
National Cancer Institute，NCI：美国国立癌症研究所
National Institutes of Health, NIH：美国国立卫生研究院
AJCC, American Joint Committee on Cancer：美国癌症联合委员会
European Society for Medical Oncology Gastrointestinal，ESMO GI：欧洲肿瘤内科学会胃肠肿瘤研讨会
美国东部肿瘤协作组
美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统肿瘤研讨会（ASCO-GU）
欧洲泌尿外科学会(EAU)
National Cancer Program：国家癌症研究计划
中国国家药品监督管理局（NMPA）药品审评中心（CDE） |
