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[文章类型] 述评(Editorial)

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JEBM 发表于 2018-8-24 00:00:00 | 显示全部楼层 |阅读模式

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文章类型:
述评(Editorial)
又称为:社论

说明:
专业领域内导向性较强的评论性文章。对某一领域的研究现状和未来发展方向进行归纳和评价,其观点应反映学术界主流趋势。
撰写时可对某一领域内一个具体问题,结合已有的研究结果,介绍作者的经验,表明作者的观点,并有相应的证据支持。甚至对某主题现有的问题、基础概念或普遍的观念提出独特的观点,提出新的假设,或是讨论落实新创新的含意。可以聚焦在特定主题的目前发展和未来方向,可以包含原始数据以支持个人意见。

述评的目标文献包括:
  • 本期重要文章(如指南和共识);
  • 近期核心期刊发表的重要文献。

稿件来源:
本刊主编或者执行主编邀稿,约请该领域内知名专家撰写。

写作要求:
  • 字数:1000-4000字,不包括标题,摘要和参考文献;
  • 鼓励提供至少一张原创表格或者图片。如果引用其他期刊图片,必须获得版权方授权。
  • 参考文献:不超过100篇。
  • 标题:研究组织/CTONG-1103,IPASS……,尽量使用研究的编号或缩写还有为题目的一部分,让读者易于检索到需要的文件,易于被识别。

 楼主| JEBM 发表于 2023-12-3 00:34:01 | 显示全部楼层

述评模板:肿瘤内科,增加真实世界证据,NEJM

吴一龙和周清教授发表在《新英格兰医学杂志》同期对FLAURA2研究的述评/社论。

这种形式的临床试验述评/社论并不只是被动地根据数据进行述评/评论而是同时相当于做了个真实世界的调研,基于病人为中心,提供了能够拿到的证据,强调以患者为中心,从另外一个视角进行评论,掌握了评论的主动性。

以下翻译的文章来自《NEJM医学前沿》在此发布该篇社论的中文翻译(首次!NEJM发表中国大陆作者社论:EGFR突变肺癌联合疗法)。

Wu YL, Zhou Q. Combination Therapy for EGFR-Mutated Lung Cancer. N Engl J Med. 2023 Nov 23;389(21):2005-2007. doi: 10.1056/NEJMe2311559. Epub 2023 Nov 8. PMID: 37937797.


EGFR突变肺癌的联合疗法

吴一龙,周清
广东省人民医院广东省肺癌研究所

靶向治疗改善了表皮生长因子受体(EGFR)突变晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的预后。为EGFR突变NSCLC确立精准治疗的开创性试验是“易瑞沙泛亚洲研究”(IPASS,Iressa Pan-Asia Study),后续第二项试验AURA3则表明耐药突变可以检测出并可使用奥希替尼进行靶向治疗。而FLAURA是将奥希替尼推进到一线治疗的第三项重要试验,其证明奥希替尼可延迟耐药发生,改善临床结局:接受奥希替尼治疗患者的无进展生存期为18.9个月,总生存期为38.6个月。奥希替尼已成为携带EGFR敏感突变晚期NSCLC标准治疗。EGFR的故事实际上就是寻找靶点和克服耐药的历史。然而EGFR-酪氨酸激酶抑制剂(TKI)耐药不可逆,因此许多试验试图探索通过联合治疗策略延长生存期。

Planchard、Jänne及其同事今日在《新英格兰医学杂志》发表了FLAURA2试验结果,这是一项比较奥希替尼单药治疗与奥希替尼联合化疗的随机试验。患者无进展生存期延长,从单药治疗组的16.7个月延长至联合治疗组的25.5个月(疾病进展或死亡的风险比,0.62;95%置信区间[CI],0.49~0.79)。24个月时,联合治疗组无进展生存率为57%,单药治疗组为41%。联合治疗组客观缓解率为83%,单药治疗组为76%。这些结果确实令人瞩目——无进展生存期延长9个月同时具有临床意义和统计学意义。基于这些结果,奥希替尼联合化疗无疑将成为EGFR突变晚期NSCLC的一线治疗选择。但仍有一些疑问需要解答。

奥希替尼联合化疗是否利大于弊?试验中患者无进展生存期大幅延长,且各预设亚组获益一致。尤其是无进展生存期延长似乎在基线脑转移患者中最为明显,联合治疗组中位无进展生存期为24.9个月,而单药治疗组为13.8个月(疾病进展或死亡的风险比,0.47;95% CI,0.33~0.66)。但联合治疗风险也显而易见。联合治疗组≥3级治疗相关不良事件发生率是单药治疗组的近五倍(54% vs. 11%),两组严重不良事件发生率分别为19%和5%。此外,治疗也是一大负担,患者需每3周接受一次静脉注射,持续2年。联合治疗相对于单药治疗的无进展生存期延长是有代价的,即毒性反应发生率增加,患者在治疗中面临诸多不便。

FLAURA2试验结果是否意味着总生存期将延长?由于随访时间不足两年,因此最终总生存期数据仍不确定。如果奥希替尼联合化疗可延长总生存期,FLAURA2策略将被视为EGFR突变晚期NSCLC标准一线治疗。如果总生存期并未延长,联合治疗组患者可能比单药治疗组患者更早出现化疗相关副作用,且持续更长时间,这就向我们提出了各种治疗方案合理排序问题。

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图1. 根据循证医学原则评估FLAURA2结果

在一项包含363名肺癌患者及其家属和584名医师的调查中,参与者被问及他们更倾向于选择联合治疗还是单药治疗(图A)。与未接受过化疗的患者相比,接受过化疗的患者有更高比例选择了单药治疗(图B)。图C显示根据循证医学原则对FLAURA2试验结果所做的评估。


奥希替尼联合化疗是否优于其他联合治疗方案?许多研究探索了应用第一代EGFR-TKI的联合治疗策略。EGFR-TKI联合化疗或血管生成抑制剂可延长患者无进展生存期,但总生存期数据并不一致。MET扩增是发生奥希替尼耐药的重要也是主要机制。FLAURA2试验中的联合疗法将面临包含MET抑制剂的新型联合疗法的巨大挑战,如EGFR-TKI联合抗体药物偶联物、双特异性抗体和MET小分子抑制剂。第三代TKI lazertinib联合双特异性抗体amivantamab的MARIPOSA试验已取得阳性成果,将两种口服药奥希替尼和savolitinib(MET抑制剂)联合用于MET过表达患者的SANOVO试验(在ClinicalTrials.gov注册号为NCT05009836)正在进行中。

最后一个问题,也是经常被忽视的一个问题是,患者对奥希替尼联合化疗的看法如何。中国胸部肿瘤研究协作组(Thoracic Oncology Group)曾在中国进行一项调查,调查对象包括363名肺癌患者及其家属和584名医师。共有73%的患者选择单药治疗,尽管他们被告知联合治疗可将复发时间延迟9个月。在接受过靶向治疗的患者中,75%选择单药治疗,而在接受过化疗的患者中,这一比例上升至79%(图1)。造成这些差异的原因包括对化疗的恐惧,以及患者需要到医院接受化疗,这给他们带来诸多不便。

关于联合治疗的确仍有许多疑问有待解答,但证明无进展生存期延长的FLAURA2试验向前迈进了一大步。这一联合治疗方案尚未被视为标准治疗,但将成为一种治疗选择,尤其是对于EGFR突变肺癌的脑转移。理想的情况是为EGFR突变NSCLC患者找到疗效更好、毒性更小且方便用药的联合治疗方案。
 楼主| JEBM 发表于 2024-1-1 18:14:04 | 显示全部楼层

述评模板:《循证医学》杂志

《循证医学》杂志:少见驱动变异在非小细胞肺癌中的研究进展与挑战
魏雪武, 刘思阳, 涂海燕, 吴一龙, 周清. 少见驱动变异在非小细胞肺癌中的研究进展与挑战[J]. 循证医学, 2023, 23(1): 1-11.
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原创图表

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《循证医学》杂志:
张嘉涛,  杨学宁,  吴一龙. 引领肺癌治疗新时代的标志物——微小残留病灶. 循证医学2021 年第21卷第1期

述评中配有的原创的决策图。
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该图的设想/展望在随后的研究中逐步验证。




《循证医学》杂志
MRD:希望与挑战共存——评ctDNA在Ⅱ期结肠癌辅助化疗决策中的价值
曹玓, 陈功,徐飞. MRD: 希望与挑战共存——评ctDNA在Ⅱ期结肠癌辅助化疗决策中的价值[J]. 循证医学, 2022, 22(5): 272-276.


杨学宁医师 发表于 2024-3-23 09:46:15 | 显示全部楼层

述评模板:LANCET Oncology

LANCET Oncology述评根据近期发表在核心期刊上的有关老年肿瘤的论文(在中列表 ),讨论了老年肿瘤管理的一些思考。
The Lancet Oncology. Not old, just older: considering age in cancer care. Lancet Oncol. 2019 Jul;20(7):887. doi: 10.1016/S1470-2045(19)30427-9. PMID: 31267959.

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阳光肺科 发表于 2024-11-25 23:31:17 | 显示全部楼层

述评模板:JTO

JTO述评。
Asamura H.
Surgery after induction chemotherapy or chemoradiotherapy for locally advanced lung cancer: a technical challenge. J Thorac Oncol. 2011 Sep;6(9):1458-9. doi: 10.1097/JTO.0b013e318229407f. PMID: 21849852.

评论的文章是一篇回顾性多学科治疗文章。
Barnett SA, Rusch VW, Zheng J, Park BJ, Rizk NP, Plourde G, Bains MS, Downey RJ, Shen R, Kris MG. Contemporary results of surgical resection of non-small cell lung cancer after induction therapy: a review of 549 consecutive cases. J Thorac Oncol. 2011 Sep;6(9):1530-6. doi: 10.1097/JTO.0b013e318228a0d8. PMID: 21792074.

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阳光肺科 发表于 2024-11-26 00:00:56 | 显示全部楼层

述评模板:nature medicine

nature medicine发表了与新一代循证医学方法论的系列文章,本述评是系列文章中介绍。

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The next generation of evidence-based medicine | Nature Medicine
The next generation of evidence-based medicine - PubMed
Subbiah V. The next generation of evidence-based medicine. Nat Med. 2023 Jan;29(1):49-58. doi: 10.1038/s41591-022-02160-z. Epub 2023 Jan 16. PMID: 36646803.
阳光肺科 发表于 2024-11-26 00:03:47 | 显示全部楼层

述评模板:BMJ

Kritharides L. Not so "good" cholesterol.BMJ. 2014 Jul 18;349:g4664. doi: 10.1136/bmj.g4664. PMID: 25038076.
针对以下这篇Meta分析的述评:
Keene D, Price C, Shun-Shin MJ, Francis DP. Effect on cardiovascular risk of high density lipoprotein targeted drug treatments niacin, fibrates, and CETP inhibitors: meta-analysis of randomised controlled trials including 117,411 patients. BMJ. 2014 Jul 18;349:g4379. doi: 10.1136/bmj.g4379. PMID: 25038074; PMCID: PMC4103514.

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阳光肺科 发表于 2024-11-26 00:10:12 | 显示全部楼层

述评模板:nature reviews cancer

Nature Reviews 的肿瘤精准治疗的展望是受到关注的文章。

The coming decade in precision oncology: six riddles - PubMed
The coming decade in precision oncology: six riddles | Nature Reviews Cancer




Wahida A, Buschhorn L, Fröhling S, Jost PJ, Schneeweiss A, Lichter P, Kurzrock R. The coming decade in precision oncology: six riddles. Nat Rev Cancer. 2023 Jan;23(1):43-54. doi: 10.1038/s41568-022-00529-3. Epub 2022 Nov 24. PMID: 36434139.

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