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后台发送WCLC2026 获取详细内容，和完整摘要表格。Oral｜9项01 · OA14.04
依沃西单抗联合化疗治疗第三代EGFR-TKI耐药EGFR突变NSCLC：HARMONi更新OS分析中国作者｜方文峰、张力 作者单位｜中山大学肿瘤防治中心 关键内容｜HARMONi随机纳入438例第三代EGFR-TKI耐药的EGFR突变晚期NSCLC。依沃西单抗联合化疗将中位OS由14.0个月延长至16.8个月，HR 0.76；≥3级治疗相关不良事件为51.4%，对照组为43.6%。 02 · OA14.03
RC148（ABBV-1480）联合化疗一线治疗局部晚期或转移性NSCLC中国作者｜张力 作者单位｜中山大学肿瘤防治中心 关键内容｜121例初治、无可靶向改变的晚期NSCLC接受RC148联合化疗。10 mg/kg组鳞癌与非鳞癌ORR分别为90.0%和75.9%，PD-L1阴性亚组仍有较高缓解；各队列≥3级治疗相关不良事件约为66.7%～76.7%，10 mg/kg被选为Ⅲ期推荐剂量。 03 · OA09.03
JS207联合化疗治疗不可切除Ⅲ期NSCLC的Ⅱ期研究中国作者｜吴一龙、钟文昭 作者单位｜广东省人民医院、广东省肺癌研究所 关键内容｜42例不可切除Ⅲ期NSCLC接受JS207联合含铂化疗后由MDT复评，22例完成手术。手术患者pCR为54.5%、MPR为72.7%；JS207相关≥3级治疗期不良事件为45.2%，病理缓解的分母仅为已手术患者。 04 · OA09.01
胸腺法新α1对局部晚期NSCLC放化疗联合免疫治疗完成率及肺炎的影响中国作者｜邱波 作者单位｜中山大学肿瘤防治中心 关键内容｜GASTO-1098随机纳入114例不可切除局部晚期NSCLC。在进入巩固治疗者中，胸腺法新α1组完成12个月巩固的比例为66.0%，对照组为43.6%；≥2级肺炎为21.1%对38.6%，18个月PFS率为67.3%对51.0%。 05 · OA12.02
HS-10370联合阿得贝利单抗及化疗一线治疗KRAS G12C突变晚期NSCLC中国作者｜童凡、董晓荣 作者单位｜华中科技大学同济医学院附属协和医院肿瘤中心 关键内容｜55例初治KRAS G12C突变非鳞NSCLC接受HS-10370、阿得贝利单抗及化疗。54例可评价患者ORR为87.0%、DCR为98.1%，12个月PFS率为80.2%；3/4级治疗相关不良事件达80.0%，以骨髓抑制和肝酶升高为主。 06 · OA12.04
GFH375治疗KRAS G12D突变晚期NSCLC的疗效与安全性中国作者｜李子明、陆舜 作者单位｜上海市胸科医院、上海交通大学医学院附属胸科医院 关键内容｜57例经含铂化疗和PD-(L)1治疗的KRAS G12D突变NSCLC接受GFH375。确认ORR为49.1%，中位DoR、PFS和OS分别为11.0、8.1和15.4个月；≥3级治疗相关不良事件为33.3%，减量和中断给药分别为21.1%和31.6%。 07 · OA12.01
QLC1101治疗KRAS G12D突变晚期NSCLC的首次人体Ⅰ期结果中国作者｜熊安稳、周斐、李玮、周彩存 作者单位｜同济大学附属东方医院、上海市东方医院 关键内容｜QLC1101首次人体研究纳入52例KRAS G12D突变实体瘤患者，确定餐后1200 mg每日两次为推荐Ⅱ期剂量。全剂量可评价患者ORR为26.2%、中位PFS为7.2个月；未见DLT，≥3级治疗相关不良事件为9.6%。 08 · OA10.02
SYS6010联合Enlonstobart治疗AGA阴性晚期NSCLC的随机Ⅱ期队列中国作者｜李玮、周彩存 作者单位｜同济大学附属东方医院、上海市东方医院 关键内容｜133例初治AGA阴性晚期NSCLC随机接受两种SYS6010联合Enlonstobart给药方案。两组≥3级治疗相关不良事件分别为41.9%和37.3%，ILD/肺炎为6.8%和3.4%；两种组织学均见活性，但PFS和OS尚未成熟。 09 · OA05.02
LB2102：dnTGFBR2装甲型DLL3靶向自体CAR-T治疗复发/难治SCLC或LCNEC关键内容｜20例复发或难治性SCLC/LCNEC接受DLL3靶向装甲型自体CAR-T LB2102。总体ORR为20%、DCR为70%；较高剂量SCLC患者ORR为33%、DCR为83%。CRS均为1～2级，ICANS发生率15%，其中1例为3级，未见DLT。 Mini Oral｜15项10 · MO07.05
替雷利珠单抗联合多种研究药物±化疗一线治疗晚期NSCLC：BGB-LC-201多臂Ⅱ期研究中国作者｜周彩存 作者单位｜上海市东方医院 关键内容｜BGB-LC-201多臂随机Ⅱ期共纳入418例初治晚期NSCLC。不同研究药物联合替雷利珠单抗±化疗均未较对照显著改善ORR或PFS，部分试验臂的高级别及免疫介导不良事件反而更多，未发现新的安全性信号。 11 · MO15.02
QLC5508（MHB088C）联合QL1706或QL2107一线治疗广泛期SCLC中国作者｜陈薪如、周彩存 作者单位｜上海市东方医院 关键内容｜B7-H3 ADC QLC5508分别联合QL1706或QL2107一线治疗ES-SCLC。两个队列目前各仅10例可评价，20例均达到PR；≥3级治疗期不良事件分别为40.0%和35.7%。样本很小，DoR、PFS和OS均未成熟。 12 · MO12.06
依沃西单抗联合化疗挽救高剂量EGFR-TKI失败后的难治性脑膜转移中国作者｜李晓燕 作者单位｜首都医科大学附属北京天坛医院 关键内容｜33例多线治疗且高剂量第三代EGFR-TKI失败的EGFR突变NSCLC脑膜转移患者接受依沃西单抗联合化疗。中位OS为8.54个月、脑膜转移特异PFS为6.54个月，中枢ORR为20.7%；≥3级治疗期不良事件为45.2%。 13 · MO12.08
三代ALK-TKI ficonalkib治疗二代ALK-TKI失败后的ALK阳性晚期NSCLC中国作者｜石远凯 作者单位｜中国医学科学院肿瘤医院、北京协和医学院 关键内容｜关键性Ⅱ期纳入153例二代ALK-TKI失败的ALK阳性晚期NSCLC。IRC确认ORR为43.1%，中位PFS为9.7个月、DoR为15.2个月；20例可测量脑转移患者的颅内ORR为65.0%，治疗相关严重不良事件为10.5%。 14 · MO15.04
B7-H3 ADC YL201联合斯鲁利单抗一线治疗ES-SCLC及晚期NSCLC中国作者｜赵洪云、张力 作者单位｜中山大学肿瘤防治中心 关键内容｜YL201联合斯鲁利单抗用于三个一线队列。ES-SCLC确认ORR为85.4%、中位PFS为12.9个月；非鳞和鳞状NSCLC确认ORR分别为58.3%和57.9%。≥3级治疗相关不良事件为38.8%，B7-H3及PD-L1表达未显示明确疗效相关性。 15 · MO11.08
新辅助化学免疫后未达pCR的ⅢA/ⅢB期NSCLC：TLS、ctDNA与B细胞预后分层中国作者｜孙超 作者单位｜吉林大学第一医院肿瘤中心 关键内容｜Neo-Pre-IC纳入30例ⅢA/ⅢB期NSCLC。pCR与非pCR患者4年DFS分别为100%和51.9%，4年OS分别为100%和58.3%；TLS丰富或持续ctDNA阴性可进一步识别低复发风险，但相关亚组人数很少，仍属探索性分层。 16 · MO07.06
PD-L1/4-1BB双抗opamtistomig联合化疗一线治疗晚期NSCLC中国作者｜黄岩 作者单位｜中山大学肿瘤防治中心 关键内容｜opamtistomig联合化疗一线治疗63例晚期NSCLC，60例可评价患者ORR为65.0%；非鳞和鳞癌分别为51.7%和77.4%，PD-L1 TPS≥1%与＜1%分别为78.3%和59.4%。≥3级治疗期不良事件为39.7%，中位随访仅3.6个月。 17 · MO15.01
CXCL9阳性树突细胞与CXCR3阳性Treg介导局限期SCLC新辅助化学免疫耐药中国作者｜王海勇 作者单位｜山东第一医科大学附属肿瘤医院、山东省肿瘤医院 关键内容｜多组学研究显示，局限期SCLC新辅助化学免疫后未达pCR的肿瘤中形成CXCL9阳性树突细胞与CXCR3阳性Treg免疫抑制微区。共培养和小鼠实验支持CXCR3阻断恢复树突细胞及CD8 T细胞功能，但尚无患者干预性疗效证据。 18 · MO06.02
6个月伏美替尼治疗Ⅰ期EGFR突变多原发肺癌术后残余磨玻璃结节中国作者｜王烨 作者单位｜南京医科大学附属肿瘤医院、江苏省肿瘤医院、江苏省肿瘤防治研究所 关键内容｜14例Ⅰ期EGFR突变多原发肺癌患者术后接受6个月伏美替尼，并随访180个残余磨玻璃结节。按患者最大病灶计算ORR为35.7%、DCR为100%，逐病灶反应率为87.2%；中位随访19.5个月时DFS和OS均为100%，未见≥3级治疗相关不良事件。 19 · MO15.08
cfDNA甲基化推断的粒细胞周转与肝转移SCLC免疫治疗结局中国作者｜王海勇 作者单位｜山东第一医科大学附属肿瘤医院、山东省肿瘤医院 关键内容｜29例伴肝转移的ES-SCLC接受恩沃利单抗联合化疗后，ORR为75.9%，但中位PFS仅4.30个月、中位OS为9.27个月。cfDNA甲基化推断的粒细胞周转与肝病灶缩小及OS相关，目前更适合作为探索性动态标志物。 20 · MO06.08
新辅助SBRT联合化学免疫治疗可切除Ⅱ～Ⅲ期NSCLC：SACTION01长期随访中国作者｜杨弘 作者单位｜中山大学肿瘤防治中心 关键内容｜SACTION01给予46例可切除Ⅱ～Ⅲ期NSCLC术前SBRT及两周期化学免疫治疗。中位随访42个月，48个月EFS率为64.6%、OS率为81.7%；pCR为52.2%、MPR为76.1%，但病理缓解与生存未形成显著关联。 21 · MO07.07
PD-1/VEGF/CTLA-4三特异性抗体HC010首次人体研究中国作者｜马宇翔、赵洪云、方文峰、张力 作者单位｜中山大学肿瘤防治中心 关键内容｜HC010首次人体研究纳入79例晚期实体瘤患者，MTD未达到，≥3级治疗相关不良事件为24.1%。69例可评价患者ORR为14.5%、DCR为71%；12例免疫治疗难治性NSCLC中ORR为25%、DCR为75%。 22 · MO15.03
斯鲁利单抗联合化疗新辅助治疗ⅡB～ⅢB（N2）期局限期SCLC：病理缓解与MRD中国作者｜陈志勇、钟文昭 作者单位｜广东省人民医院、广东省肺癌研究所 关键内容｜45例ⅡB～ⅢB期局限期SCLC接受斯鲁利单抗联合化疗，40例完成根治性切除。手术患者pCR为40.0%、MPR为62.5%、R0切除率为92.5%；12个月EFS率为86.1%，术前MRD阴性者pCR率明显较高，3～4级不良事件为60.0%。 23 · MO04.09
PD-L1×VEGF-A双抗pumitamig联合化疗一线治疗不可切除恶性间皮瘤中国作者｜张良 作者单位｜吉林省肿瘤医院 关键内容｜31例初治、不可切除恶性间皮瘤接受pumitamig联合培美曲塞/铂类。确认ORR为51.6%，中位PFS为16.6个月、中位OS为25.8个月；≥3级治疗相关不良事件高达93.5%，16.1%因毒性停药，未见治疗相关死亡。 24 · MO12.07
伏美替尼160 mg±鞘内培美曲塞治疗EGFR突变NSCLC脑膜转移中国作者｜王悦虹 作者单位｜浙江大学医学院附属第一医院 关键内容｜26例脑脊液细胞学确认的EGFR突变NSCLC脑膜转移患者接受伏美替尼160 mg，部分联合鞘内培美曲塞。中位颅内PFS和总体PFS均为19.7个月；22例可评价患者RANO-LM缓解率为68.2%，未见≥3级治疗相关不良事件。 WCLC 2026会议摘要专业速读 | 
