AFT-16：同步放化疗前后使用阿替利珠单抗的疗效和安全性

AFT-16: Phase II trial of neoadjuvant and adjuvant atezolizumab and chemoradiation (CRT) for stage III non-small cell lung cancer (NSCLC). | Journal of Clinical Oncology (ascopubs.org)

AFT-16研究评估了在同步放化疗前后使用阿替利珠单抗的疗效和安全性。研究纳入不可手术III期非小细胞肺癌患者，先接受4周期阿替利珠单抗诱导治疗，剂量为1200mg，每3周一次静脉滴注。在诱导治疗的第2、第4周期进行疾病再分期评估。之后再接受紫杉醇+卡铂每周化疗，同步总剂量60 Gy的胸部放疗，再之后接受紫杉醇+卡铂巩固化疗，最后是1年阿替利珠单抗巩固治疗。

62例至少接受接受一剂阿替利珠单抗治疗的患者可进行评估，治疗12周时（诱导治疗结束）疾病控制率77.4%，其中部分缓解30.7%，疾病稳定46.8%。

49例可评估基线PD-L1表达的患者中，PD-L1阴性患者疾病控制率82.4%，PD-L1阳性患者疾病控制率90.9%。

54例患者报告诱导治疗期间出现不良反应，主要是1级。13例严重不良反应，多数与研究治疗无关，而与研究治疗相关的严重不良反应包括：1例3级过敏反应、1例3级结肠炎、1例Guillain-Barre综合征。