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引用格式 中华预防医学会. 中国肺癌筛查标准（T/CPMA 013-2020）[J]. 中华肿瘤杂志, 2021, 43(1):1-6. DOI:10.3760/cma.j.cn112152-20210106-00019. 中华预防医学会 【主题词】 肺肿瘤；筛查；标准 中图分类号：R734.2文献标识码：B文章编号：1673-5269(2021)01-0001-07 DOI：10.3760/cma.j.cn112152-20210106-00019 前言 本文件按照GB/T 1.1-2020《标准化工作导则 第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规定起草。
本文件由国家癌症中心提出。 本文件由中华预防医学会归口。 本文件起草单位：国家癌症中心、南京医科大学、北京协和医学院、中国医学科学院肿瘤医院深圳医院、中国医科大学、兰州大学、云南省肿瘤医院、山西省肿瘤医院、山东省肿瘤医院、浙江省肿瘤医院。 本文件主要起草人：赫捷、沈洪兵、陈万青、吴宁、江宇、周宝森、李霓、黄云超、龚继勇、刘士远、陈起航、赵绍宏、郭佑民、伍建林、谭锋维、马红霞、应建明、黄遥、唐威、李文斌、赵世俊、李江、王飞、张娟、田金徽、杜灵彬、张永贞。 引言 肺癌是最常见的恶性肿瘤之一，位居全球及中国恶性肿瘤发病及死亡的首位。最新研究显示，通过低剂量螺旋CT筛查，男性肺癌死亡率降低24%，女性肺癌死亡率降低33%。目前指导肺癌筛查的科学证据多来自欧美国家的研究，而中国肺癌流行特征与欧美不同，如不吸烟女性占比较高，因此我国肺癌筛查不宜照搬国外经验。本文件的建立，将极大推进我国肺癌筛查的同质性和优质性，提高肺癌筛查的效率和效果，是我国肺癌防控工作的基础和保障。
一、范围 本文件规定了肺癌筛查过程中的筛查人群、技术、流程、质量控制及筛查资源库建立的相关要求。
本文件适用于全国各级医疗机构开展肺癌筛查。 二、规范性引用文件 下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中，注日期的引用文件，仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。
GB/T 37864-2019 生物样本库质量和能力通用要求 T/CPMA 002-2019 大型人群队列终点事件长期随访技术规范 T/CPMA 001-2018 大型人群队列研究数据处理技术规范 三、缩略语 下列缩略语适用于本文件。
DICOM：医学数字成像与通信（digital imaging and communications in medicine） LDCT：低剂量螺旋CT（low-dose computed tomography） MIP：最大密度投影（maximum intensity projection） MPR：多平面重组（multi-planar reformation） PACS：影像归档和通信系统（picture archiving and communication systems） PET-CT：正电子发射计算机断层显像（positron emission tomography-computed tomography） VR：容积再现（volume rendering） 四、筛查人群 肺癌筛查应在肺癌高风险人群中进行。肺癌高风险人群介于50～74岁，且至少符合以下条件之一：
1. 吸烟包年数≥30包年，包括曾经吸烟≥30包年，但戒烟不足15年； 2. 与条件1共同生活或同室工作被动吸烟＞20年； 3. 患有慢性阻塞性肺疾病； 4. 有职业暴露史≥1年，包括暴露于石棉、氡、铍、铬、镉、硅、煤烟和煤烟灰； 5. 有一级亲属确诊肺癌。 注1：吸烟包年数=每天吸烟的包数（每包20支）×吸烟年数 注2：一级亲属指父母、子女及兄弟姐妹（同父母） 五、筛查技术 肺癌筛查应采用低剂量螺旋CT（LDCT），不宜采用胸部X线检查。
六、筛查流程（参见附录A） （一）知情同意 1. 所有参加筛查者应在自愿的原则下签署知情同意书。
2. 知情同意书的内容应至少包括： （1）筛查目的； （2）筛查意义； （3）筛查过程； （4）参加筛查可能获得的益处和风险； （5）筛查费用； （6）保密原则和自愿原则； （7）签字及日期。 （二）问卷调查 所有参加筛查者应填写肺癌风险评估问卷，问卷内容参见附录B。
（三）风险评估 1. 依据问卷调查的结果，对参加筛查者进行风险评估。
2. 风险评估可在医疗机构进行，也可通过信息化技术为居民提供自评服务，并由医疗机构工作人员予以必要的咨询和解答。 3. 负责评估或解释评估结果的人员应接受肺癌筛查相关专业知识培训后上岗。 （四）LDCT筛查 1. 对风险评估为肺癌高风险者实施LDCT筛查。
2. 承担肺癌筛查的医疗机构应满足以下要求： （1）具有肺癌筛查、诊断和/或治疗能力； （2）宜使用16排及以上的多排螺旋CT，并由专人定期维护、校准。 3. 筛查工作由多学科人员共同合作完成，包括影像科、呼吸科、胸外科、肿瘤科、检验科和病理科等相关学科医生及工作人员。 4. LDCT扫描应符合下列规定： （1）患者仰卧，双手上举，采取吸气末单次屏气扫描； （2）扫描范围应为肺尖至后肋膈角尖端水平（包括全肺和两侧胸壁，女性受检者还需包括全乳腺）； （3）螺旋扫描模式，螺距设定≤1，机架旋转时间≤0.8 s，宜选用设备的最短扫描时间，扫描矩阵设定应不低于512×512； （4）没有迭代重建技术的可使用120 kVp、30～50 mAs的扫描参数；有新一代迭代重建技术的可使用100～120 kVp、＜30 mAs作为扫描参数； （5）采用肺算法和标准算法、或仅用标准算法进行重建，重建层厚在1.00～1.25 mm之间较为适宜。若重建层厚介于1.00～1.25 mm之间，则重建间隔不大于层厚的80%；若重建层厚≤0.625 mm可以无间隔重建； （6）扫描时宜开启“dose report（剂量报告）”功能。 5. LDCT阅片应符合下列规定： （1）使用DICOM格式，在工作站或PACS进行阅片，宜使用专业显示器； （2）采用窗宽1 500～1 600 HU、窗位-650～-600 HU的肺窗及窗宽350～380 HU、窗位25～40 HU的纵隔窗分别阅片； （3）采用多平面重组（MPR）及最大密度投影（MIP）阅片，横断面和MPR冠状面、矢状面多方位显示肺结节的形态学特征。 6. 结节分析与记录应符合下列规定： （1）宜使用平均直径； （2）标注结节所在序列和图层编号，完整报告肺结节部位、密度、大小、形态等，并给出随诊建议（包括具体随诊时间间隔）； （3）随诊CT需要在同一显示方位（横断面或冠状面或矢状面）比较结节变化； （4）宜同时测量结节体积以计算结节倍增时间； （5）宜同时记录其他异常，如肺气肿、肺纤维化等肺部其他疾病、冠状动脉钙化以及扫描范围内其他异常发现。 7. 部分实性结节实性成分的测量方法可选用平均直径和体积测量。 注1：平均直径，测量结节实性部分的最大长径和垂直于最大长径的最长短径（最大短径）之和除以2 注2：体积测量，在容积再现（VR）图像重组中，选定CT阈值范围进行实性成分分离，利用容积测定软件测量体积 （五）结果管理与随访 1. 基线筛查
基线筛查结果的管理和随访应符合下列规定（参见附录C中的图C.1）： （1）无肺内非钙化结节检出（阴性），则进入下年度筛查。 （2）检出的非实性结节平均直径＜8.0 mm，或者实性结节/部分实性结节的实性成分平均直径＜6.0 mm，则进入下年度筛查。 （3）检出的实性结节或者部分实性结节的实性成分平均直径≥6.0 mm且＜15.0 mm，或者非实性结节平均直径≥8.0 mm且＜15.0 mm，宜3个月后复查；对其中的实性结节或者部分实性结节，如影像科医师认为具有明确恶性特征，宜进行多学科会诊，根据会诊意见决定是否行临床干预。3个月后复查时根据下列情况进行处理及随访： ①结节增大，宜进行多学科会诊，根据会诊意见决定是否行临床干预； ②结节无变化，则进入下年度筛查。 （4）检出的实性结节、部分实性结节的实性成分或者非实性结节平均直径≥15.0 mm，宜选择以下2种方案： ①抗炎治疗后1个月或无需抗炎治疗1个月后复查，复查时根据下列情况进行处理及随访： （a）结节完全吸收，则进入下年度筛查； （b）结节部分吸收，宜3个月后再复查。复查时若结节部分吸收后未再增大，则进入下年度筛查；若结节部分吸收后又增大，宜进行多学科会诊，根据会诊意见决定是否行临床干预； （c）结节未缩小，宜进行多学科会诊，根据会诊意见决定是否行临床干预或3～6个月后再复查； ②实性和部分实性结节进行活检或PET-CT检查，并根据下列情况进行处理及随访： （a）阳性，宜进行多学科会诊，根据会诊意见决定是否行临床干预； （b）阴性或不确定性质，宜3个月后复查。复查时若结节不变或增大，宜进行多学科会诊，根据会诊意见决定是否行临床干预；若结节缩小，则进入下年度筛查。 （5）可疑气道病变，如管腔闭塞、管腔狭窄、管壁不规则及管壁增厚；与支气管关系密切的肺门异常软组织影；可疑阻塞性炎症、肺不张及支气管黏液栓等，宜进行痰细胞学或纤维支气管镜检查，根据下列情况进行处理及随访： ①阳性，宜进行多学科会诊，根据会诊意见决定是否行临床干预； ②阴性，进入下年度筛查。 （6）多发肺结节处理原则以其中最严重的病灶的处理原则为标准。 2. 年度筛查 年度筛查结果的管理和随访应符合下列规定（参见附录C中的图C.2）： （1）无肺内非钙化结节检出（阴性）或结节未增长，则进入下年度筛查。 （2）原有的结节增大或实性成分增多，宜考虑临床干预。 （3）新发现气道病变，宜进行痰细胞学或纤维支气管镜检查，根据下列情况进行处理及随访 ①阳性，宜进行多学科会诊，根据会诊意见决定是否行临床干预； ②阴性，进入下年度筛查。 （4）发现新的非钙化结节，且结节平均直径＞3.0 mm，宜抗炎治疗后3个月或无需抗炎治疗3个月后复查，复查时根据下列情况进行处理及随访： ①结节完全吸收，则进入下年度筛查； ②结节部分吸收，宜6个月后再复查，复查时根据下列情况进行处理及随访： （a）结节部分吸收后未再增大，则进入下年度筛查； （b）结节部分吸收后又增大，宜考虑临床干预； ③结节增大，宜考虑临床干预。 （5）发现新的非钙化结节，且结节平均直径≤3.0 mm，宜6个月后复查，复查时根据下列情况进行处理及随访： ①结节未增大，则进入下年度筛查； ②结节增大，宜考虑临床干预。 注1：非实性结节指纯磨玻璃密度结节 注2：结节增大指径线增大≥2.0 mm 注3：PET-CT检查阳性指代谢增高，放射性摄取高于肺本底 注4：痰细胞学阳性指痰液中发现可疑恶性肿瘤细胞 注5：纤维支气管镜检查阳性指支气管镜下见新生物、黏膜异常或取样结果怀疑或提示肿瘤 七、质量控制 1. 宜采取以下措施对LDCT扫描进行质量控制：
（1）扫描前训练筛查对象屏气； （2）将所有图像用DICOM格式存入PACS。 2. 宜采取以下措施对LDCT筛查结果进行质量控制： （1）每例筛查报告由主治及以上职称的影像科医师出具； （2）疑似肺癌或“恶性病变”、检出的肺内结节≥15.0 mm或气道病变须行支气管镜检以及需要进一步行穿刺活检等检查的病例，至少有1名副高或正高职称的影像科医师参与； （3）需进行有创性诊断（如支气管镜、经皮肺穿刺活检术等）及开胸手术时，由2位以上副高或正高职称的影像科医师对图像进行讨论，并提请多学科专家组对病例进行讨论。 3. 定期由1名副高或正高职称的影像科医师对疑似肺癌或“恶性病变”、检出的肺内结节≥15.0 mm或气道病变须行支气管镜检的病例进行100%复阅，对其他病例采取1%随机抽检。 4. 筛查对象随访的质量控制宜参考T/CPMA 002-2019中的第七部分“质量控制与评价”。 八、筛查资源库 有条件的地区，宜建立肺癌筛查资源库，应包含筛查数据库、影像资料库和生物样本库。宜按以下要求建立：
1. 筛查数据库应包括风险评估数据、LDCT筛查数据、临床诊疗数据和随访数据。数据的类型和隐私保护宜参考T/CPMA 001-2018中的第四部分“大型队列研究数据隐私保护”； 2. 筛查的LDCT图像应以DICOM格式储存到相应的影像资料库里。LDCT图像应包括5 mm厚层常规图像、1.00～1.25 mm薄层图像及“dose report（剂量报告）”图像； 3. 对于参加筛查者，宜采集并存储血液样本。如进行活检，宜留存组织样本等。标本的采集、运输和存储宜参考GB/T 37864-2019中的要求。 附录A（资料性） 肺癌筛查流程
附录B（资料性） 肺癌风险评估问卷
附录C（资料性） 结果管理与随访
（收稿日期：2021-01-06） 参考文献
中华预防医学会. 中国肺癌筛查标准（T/CPMA 013-2020）[J]. 中华肿瘤杂志, 2021, 43(1):1-6. DOI:10.3760/cma.j.cn112152-20210106-00019.
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