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2010年第七届肺癌高峰论坛——生物标志物预测非小细胞肺癌的疗效共识（2010.3.11-2010.3.13）
共识一：EGFR突变是吉非替尼和厄洛替尼治疗晚期NSCLC的疗效预测因子，推荐对初治的晚期NSCLC患者进行EGFR突变的检测，并根据EGFR突变状态决定患者的治疗策略。对于EGFR突变状态未知的患者，不推荐一线使用EGFR TKI
共识级别：1A级
共识二：对于早期和局部晚期NSCLC，目前的证据尚不能确定EGFR突变是否可作为吉非替尼或厄洛替尼的疗效预测因子
共识级别：2B级
共识三：推荐直接测序法作为目前EGFR突变检测的首选方法
共识级别：2B级
共识四：外周血EGFR突变检测可用于EGFR突变筛查
共识级别：2B级
共识五：KRAS突变是早期NSCLC辅助化疗不能获益的预测因子，但尚不能用于晚期NSCLC小分子TKI抑制剂的疗效预测
共识级别：2B级
共识六：ERCC1阳性表达可作为铂类耐药的预测因子，但还不足以推荐临床常规检测
共识级别：2B级
共识七：RRM1过表达可作为吉西他滨耐药的预测因子， 但尚不足以推荐常规检测应用
共识级别：2B级
共识八：β-tubulin III阳性表达可能是抗微管类药物敏感的预测因子， 尚不足以推荐常规检测和应用
共识级别：3级
执笔：吴一龙，廖美琳，周清华，等
循证医学 2010 Vol. 10 (4): 237-241
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