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93人的2期单臂临床，患者在CCRT后接受1年的帕博利珠单抗。
背景
不可切除Ⅲ期NSCLC 患者预后较差，Ⅲ A 期和Ⅲ B 期患者5 年生存率分别为15%~20% 和5%~10%。同步放化疗是不可切除Ⅲ期NSCLC 患者标准治疗，放疗可通过多种途径影响免疫系统，包括释放新抗原、上调肿瘤细胞PD-L1 表达、招募T 细胞至肿瘤灶、抵消微环境中的免疫抑制信号。临床前研究显示，PD-1/PD-L1 单抗与放疗有协同作用。PACIFIC 研究显示，同步放化疗基础上，Durvalumab 维持治疗可较安慰剂显著延长患者PFS，该研究探讨帕博利珠单抗维持治疗的疗效。
结果
研究入组93 例同步放化疗后无进展的患者，4~8 周后接受帕博利珠单抗治疗1 年。主要终点为至转移性疾病或死亡的时间。中位随访18.6 个月，患者中位年龄66 岁，帕博利珠单抗中位治疗周期数为13.5，84% 的患者接受了>4 周期治疗，37% 的患者完成1 年帕博利珠单抗治疗。
中位至转移性疾病或死亡时间为30.7 个月，12、18 和24 个月未出现转移性或死亡患者比例分别为76.3%、60.0%、52.3%。中位PFS 为15 个月，12、18 和24 个月PFS 率分别为60.8%、46.9% 和41.4%。中位OS 未达到，12、18 和24 个月OS 率分别为81.3%、65.3% 和61.5%。
结论
在不可切除Ⅲ期NSCLC 患者中，同步放化疗后帕博利珠单抗维持治疗对多数患者是安全可行的，OS可 获益。
评论
PFS 获益能否转化为OS 获益，不同PD-L1 表达水平患者疗效是否有差异，维持治疗最佳时长，免疫治疗对比免疫治疗联合化疗疗效是否有差异，免疫疗法维持治疗对其他正常组织有无远期影响等问题都值得进一步探索。
同步放化疗后会引起肿瘤局部微环境改变，增加肿瘤抗原释放和递呈，为免疫检查点抑制剂发挥作用创造便利。有研究显示，放疗联合PD-1/PD-L1 抑制剂有协同作用。该研究证实在不可切除Ⅲ期NSCLC 患者中，同步放化疗后帕博利珠单抗维持治疗对多数患者是安全可行的，初步OS 结果非常有前景。
对比目前免疫治疗用于Ⅲ 期NSCLC 同步放化疗后维持治疗的PACIFIC 研究，帕博利珠单抗的疗效似乎更优。同步放化疗后序贯帕博利珠单抗维持治疗，患者的至转移性疾病或死亡时间及PFS 优于历史对照数据。
Durm GA, Jabbour SK, Althouse SK, Liu Z, Sadiq AA, Zon RT, Jalal SI, Kloecker GH, Williamson MJ, Reckamp KL, Langdon RM, Kio EA, Gentzler RD, Adesunloye BA, Harb WA, Walling RV, Titzer ML, Hanna NH. A phase 2 trial of consolidation pembrolizumab following concurrent chemoradiation for patients with unresectable stage III non-small cell lung cancer: Hoosier Cancer Research Network LUN 14-179. Cancer. 2020 Oct 1;126(19):4353-4361. doi: 10.1002/cncr.33083. Epub 2020 Jul 22. PMID: 32697352; PMCID: PMC10865991.
Hoosier Cancer Research Network LUN14-179 NSCLC study published in Clinical Lung Cancer, ACS journals - Hoosier Cancer Research Network
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