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CheckMate 816研究仅在术前使用免疫治疗联合化疗治疗，证实了仅术前三个周期的免疫联合化疗可带来病理学完全缓解（pathologic complete response，pCR）率以及无事件生存率（event-free survival，EFS）的显著获益[Forde PM, 2022]。
Checkmate 816和CheckMate 77T[Cascone T, 2023]研究受试者的入组人群、Ⅲ期、鳞癌，以及PD-L1阳性与强阳性患者占比均类似。两项研究患者基线相似，且分别为单纯新辅助免疫治疗与围术期免疫治疗模式。
免疫联合化疗新辅助治疗早期非小细胞肺癌术后达到完全病理缓解的患者，预期有较长的无事件生存期，术后继续使用免疫辅助治疗带来的生存获益有限，且有增加毒性的风险，在现有证据下更适合单纯术前新辅助免疫治疗。
参考文献：
- Forde PM, Spicer J, Lu S, et al. Neoadjuvant Nivolumab plus Chemotherapy in Resectable Lung Cancer. New England Journal of Medicine, 2022,386(21):1973-1985.
- Cascone T, Awad MM, Spicer JD, et al. LBA1 CheckMate 77T: Phase III study comparing neoadjuvant nivolumab (NIVO) plus chemotherapy (chemo) vs neoadjuvant placebo plus chemo followed by surgery and adjuvant NIVO or placebo for previously untreated, resectable stage II–IIIb NSCLC. Annals of Oncology, 2023,34:S1295.
- 张小龙, 蒲强. 免疫联合化疗新辅助治疗早期非小细胞肺癌达到完全病理缓解的患者术后无需使用免疫辅助治疗[J]. 循证医学, 2024, 24(3): 142-144. DOI: 10.12019/j.issn.1671-5144.202403011
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