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一项研究评估了亚太地区NSCLC快速基因组筛查平台（LC-SCRUM-AP）的临床影响，结果显示该基因组筛查平台能够用较短的周转时间（TAT）有效地检测罕见驱动基因变异（如ROS1、RET等）[3]。 2013年，肺癌基因组筛查项目（LC-SCRUM-Asia）在日本启动，并于2022年10月扩展到其他亚太地区国家（即LC-SCRUM-AP项目）。该研究旨在明确除日本之外的亚太国家的肺癌基因组特征，并阐明快速基因组筛查的临床意义。 采用聚合酶链反应（PCR）多基因检测和快速NGS对样本进行分析。为了缩短TAT，在每个参与国家都设立了一个中心实验室。另外，在每个参与国家都建立了临床-基因组数据库，其与日本的数据库相结合则形成了亚太地区综合临床-基因组数据库。
研究结果： 截至2024年4月，在来自4个亚太国家或地区（中国台湾地区、泰国、马来西亚、日本，患者人数分别为146例、81例、44例、7658例）的7929份样本中，多基因PCR检测数据可用。 日本队列和中国台湾地区/泰国/马来西亚队列的中位TAT分别为4天和5天。 在中国台湾地区/泰国/马来西亚队列（271例）中，基因组分析成功率为99.6%。基因变异检出率为：ROS1融合为3%，RET融合为1%，BRAF V600E突变为1%等。在179例患者中检出了致癌驱动基因变异，其中118例（66%）患者接受了各国批准的靶向药物治疗。有12例患者参加了研究性药物的临床试验，其中5例患者接受了针对驱动基因变异的靶向药物治疗。 在4个亚太国家或地区中，从未吸烟的非鳞状肺癌患者的驱动基因变异检出率相似：中国台湾地区为77%，泰国为82%，马来西亚为79%，日本为75%。 总的来说，LC-SCRUM-AP作为在亚太地区建立的首个国际性基因组筛查平台，能够用较短的TAT有效地检测罕见驱动基因变异，这有助于提高靶向治疗的实施率。同时，该研究结果提示，LC-SCRUM-AP可作为开展罕见驱动基因变异NSCLC临床试验的基础。
Shigeki Umemura, et al. Clinical impact of the rapid genomic screening platform for non-small cell lung cancer in Asia-PACIFIC (LC-SCRUM-AP). 2024 ASCO. Abstract 8637.
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