肺癌新药,付美替尼治疗EGFR 20插入突变患者

作者：e药安全
9月10日，伏美替尼治疗EGFR 20外显子插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的FAVOUR研究中期分析结果，在2023年世界肺癌大会（WCLC）上以口头报告的形式发布。FAVOUR研究的数据展示了甲磺酸伏美替尼在EGFR 20外显子突变型晚期NSCLC的初治和经治患者中均具有抗肿瘤活性，及良好的耐受性和安全性。











安全性方面，初治240mg队列、经治240mg 队列、经治160mg 队列≥3级TRAE发生率分别为13%、29%和18%；未发生因TRAE导致的死亡，初治240mg队列因TRAE导致药物终止比例为0；最常见的TRAEs为腹泻、贫血、口腔溃疡，未见新的安全性信号。
入排

伏美替尼

适合人群：携带EGFR 20号外显子插入突变的局部进展或转移性非小细胞肺癌患者
入组用药：伏美替尼简单入排：经过治疗后进展的局部进展或晚期肺癌，存在EGFR 20号外显子插入突变，有可测量病灶，具备良好的脏器功能。


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