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DUART研究是针对不适合化疗的局部晚期NSCLC患者而设计的一项Ⅱ期国际研究,患者接受标准放疗[A组:(60±6 )Gy或生物等效剂量(biological effective dose,BED)]或者姑息放疗(B组:40 Gy~<54 Gy或BED),然后进行度伐利尤单抗巩固性免疫治疗,持续1年或直至出现病情进展、不可接受的irAE或同意退出;主要研究终点是首次给药后6个月内发生的与治疗可能相关的不良事件(possibly-related adverse events,PRAE)3、4级发生率。2023年ESMO年度会议上公布了该研究的初步结果:共102例患者接受了度伐利尤单抗治疗,21例患者仍在治疗中;A组和B组分别有11.9%和7.0%的患者在首次接受度伐利尤单抗治疗后6个月内出现3、4级PRAE;A组和B组中位PFS时间分别9.0个月和7.6个月,中位PFS时间为8.0个月,确认客观缓解率为26.5%;导致治疗中断的最常见PRAE为肺炎(3.9%),7例患者(A组5例,B组2例)出现致命性不良反应,包括1例PRAE(A组:肺炎)。
FILIPPI A R R, GARCIA-CAMPELO M R, PAOLI J B, et al.LBA62 durvalumab after radiotherapy (RT) in patients with unresectable stage Ⅲ NSCLC ineligible for chemotherapy (CT): primary results from the DUART study[J]. Ann Oncol, 2023, 32(Suppl 2):S1302
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