MARIPOSA-2：Amivantamab联合化疗、Lazertinib 治疗奥希替尼耐药 EGFR 突变晚期 NSCLC

MARIPOSA-2 研究是一项全球、随机对照的 III 期试验，评估了 Amivantamab 联合化疗、联合或不联合 Lazertinib 治疗奥希替尼耐药 EGFR 突变晚期 NSCLC 患者中的疗效和安全性（摘要号：LBA15）[8]。

研究共纳入 657 名既往接受奥希替尼治疗后疾病进展的 EGFR 突变（外显子 19 缺失或 L858R）局部晚期或转移性 NSCLC 患者，根据 2:2:1 的比例随机分至 Amivantamab + Lazertinib + 化疗组（LACP 组）、化疗组或 Amivantamab + 化疗组（ASP 组）。

ACP 组和 LACP 组与化疗组相比，可显著延长 PFS [疾病进展或死亡的风险比（HR）分别为 0.48 和 0.44；中位 PFS 分别为 6.3 个月和 8.3 个月与 4.2 个月] （图 6）。相比化疗组，ACP 组和 LACP 组的 ORR 显著更高 （分别为 36% vs 64% 和 63%；两者 P < 0.001）。ACP 组和 LACP 组与化疗的中位颅内 PFS 分别为 12.5 和 12.8 个月和 8.3 个月（图 6）。



图 6 MARIPOSA-2 研究数据

安全性方面，ACP 组的血液学 AE 发生率低于 LACP 组。在 LACP 组中，≥ 3 级血液学毒性更常见，即中性粒细胞减少（55%）、血小板减少（37%）和白细胞减少（27%）；在 ACP 组中，≥ 3 级 AE 为中性粒细胞减少症（45%）、白细胞减少症（20%）和血小板减少症（15%）。

游客，您所在的用户组（游客）暂无权限查看回复内容，请微信注册本站

游客，您所在的用户组（游客）暂无权限查看回复内容，请微信注册本站