其中,PACC突变作为新定义的亚型,为后续靶向治疗策略的优化提供了重要理论依据。
图1. EGFR的突变四个亚组
(参考文献: Jacqulyne P Robichaux, Xiuning Le, R S K Vijayan, et al. Structure-based classification predicts drug response in EGFR-mutant NSCLC. Nature. 2021 Sep;597(7878):732-737.)
PACC突变约占EGFR基因突变肺癌的12.5%,主要位于EGFR基因18-21号外显子,包括G719X(如G719S/A/C)、S768I、E709X等多种形式,可引起P环与αC螺旋方向改变,导致ATP结合口袋构象重塑,进而影响TKI药物结合,传统EGFR-TKI疗效因此受限。更具挑战性的是,PACC 突变还常以复合突变的形式存在,即PACC单一位点或多个位点突变与其他EGFR基因位点突变共存[Robichaux JP. 2021]。因此,虽然每一种PACC突变的发生率都不高,但EGFR PACC突变可以占到EGFR突变的约12.5%,是仅次于经典样突变的第二大高发突变类型。
一项纳入837例中国EGFR基因突变样本的真实世界研究显示,PACC突变在所有样本中占9.0%(75例),而在EGFR基因非典型突变中占比高达36.7%(75例)[Gu L. 2022]。
参考文献:
Jacqulyne P Robichaux, Xiuning Le, R S K Vijayan, et al. Structure-based classification predicts drug response in EGFR-mutant NSCLC. Nature. 2021 Sep;597(7878):732-737.
Linping Gu, Huayan Huang, Zhangwendi Xu, et al. Landscape and Predictive Significance of the Structural Classification of EGFR Mutations in Chinese NSCLCs: A Real-World Study. J Clin Med. 2022 Dec 28;12(1):236.
中国临床肿瘤学会非小细胞肺癌专家委员会, PACC专家共识编写小组 . EGFR PACC 突变晚期非小细胞肺癌诊疗专家共识(2025 版)[J]. 中华肿瘤杂志, 2025, 47(9): 1-19. DOI: 10.3760/cma. j.cn112152-20250529-00247.